N-((5-chloro-1H-indazol-3-yl)methyl)-1-(4-((2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)benzyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1448725-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-((5-chloro-1H-indazol-3-yl)methyl)-1-(4-((2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)benzyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(5-chloro-2H-indazol-3-yl)methyl]-1-[[4-[(2-oxopyridin-1-yl)methyl]phenyl]methyl]pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1448725-57-2
• 化学式: C₂₅H₂₁ClN₆O₂
• 分子量: 472.934
• InChiKey: KKCMRJNWOONKTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((5-chloro-1H-indazol-3-yl)methyl)-1-(4-((2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)benzyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide 在 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(5-chloro-3-((1-(4-((2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)benzyl)-1H-pyrazole-4-carboxamido)methyl)-1H-indazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  WO2015103317A1

文献信息

• [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLCARBOXAMIDE À 5 CHAÎNONS COMME INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013111108A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to a compound of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  该发明涉及一种具有式（I）的化合物，其中取代基如规范中定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，作为药物的用途以及包含该化合物的药物。
• 5-membered heteroarylcarboxamide derivatives as plasma kallikrein inhibitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140378474A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The invention relates to a compound of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其用作药物以及包含该药物的药物。
• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LIFESCI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015103317A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The invention provides compounds of Formula I and Formula II: A-B-C-D-E-F-G-J (I) C-D-E-F-G-J (II) wherein A, B, C, D, E, F, G, and J have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds are useful for inhibiting plasma kallikrein, and for treating a disease or condition in an animal where inhibition of plasma kallikrein is indicated.

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。