2-(4-氟萘-1-基)丙酸 | 3833-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(4-氟萘-1-基)丙酸
• 中文别名: 2-(4-氟萘-1-基)乙酸
• 英文名称: (4-fluoro-[1]naphthyl)-acetic acid
• 英文别名: (4-Fluor-[1]naphthyl)-essigsaeure；4-fluoro-1-naphthylacetic acid；4-Fluor-naphtylessigsaeure；2-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)acetic acid
• CAS: 3833-03-2
• 化学式: C₁₂H₉FO₂
• mdl: MFCD09832460
• 分子量: 204.201
• InChiKey: GHHUDLBMYDJEGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  377.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟萘-1-基)丙酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 二氯甲烷 、 三氯化铝 、 ice 、 ice water 、 氯仿 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 氯化亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 5-fluoroacenaphthen-1-one (9.4 g)的产率得到5-氟苊-1-酮
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种基于卓越的代谢稳定性和强大的高选择性，相比传统化合物具有改善生物利用度的ORL-1受体激动剂。该化合物由公式（I）表示，其中每个符号如权利要求中所定义。

  公开号：

  US20100120841A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-氟萘 在 氢氧化钾 、 氰化钠 、 丙酮 作用下， 生成 2-(4-氟萘-1-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Two Fluorinated 1-Naphthylacetic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01096a010

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF METABOLIC AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Sanière Laurent Raymond Maurice

  公开号：US20130303515A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example inflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, diseases involving impairment of immune cell functions, cardiometabolic diseases, and/or proliferative diseases.

  公开了具有以下式子表示的化合物：这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于哺乳动物，包括人类的预防和治疗，例如炎症性疾病、传染病、自身免疫疾病、涉及免疫细胞功能受损的疾病、心脏代谢疾病和/或增殖性疾病等。
• Synthesis and evaluation of novel 4-nitropyrrole-based 1,3,4-oxadiazole derivatives as antimicrobial and anti-tubercular agents
  作者：Rajesh A. Rane、Pavankumar Bangalore、Sheetal D. Borhade、Preeti K. Khandare

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.09.039

  日期：2013.12

  We report synthesis and antimicrobial evaluation of 42 novel 4-nitropyrrole-based 1,3,4-oxadiazoles. The synthesized molecules were evaluated for anti-bacterial, anti-fungal and anti-tubercular activities. Promisingly, most of the compounds showed equal or more potency than standard ciprofloxacin against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis and Escherichia coll. Compound 5e exhibited highest antitubercular activity (0.46 mu g/mL) close to that of standard Isoniazid (0.40 mu g/mL). Equal antifungal activity (1.56 mu g/mL) compared to standard Amphotericin-B was shown by most of the compounds. All the N-methylated compounds showed more potent to equal activity against MSSA (MIC 0.39-1.56 mu g/mL) and MRSA (MIC 0.78-1.56 mu g/mL). All compounds were tested for mammalian cell toxicity using VERO cell line and were found to be non-toxic. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• US8759334B2
  申请人：——

  公开号：US8759334B2

  公开（公告）日：2014-06-24
• US8877779B2
  申请人：——

  公开号：US8877779B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2128154B1

  公开（公告）日：2015-04-08