2-(4-氟萘-1-基)乙腈 | 3832-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(4-氟萘-1-基)乙腈
• 英文名称: (4-fluoro-[1]naphthyl)-acetonitrile
• 英文别名: (4-Fluor-[1]naphthyl)-acetonitril；4-fluoro-naphthalen-1-ylacetonitrile；2-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)acetonitrile
• CAS: 3832-87-9
• 化学式: C₁₂H₈FN
• mdl: MFCD09923719
• 分子量: 185.201
• InChiKey: PXWLZRAFDAJEDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟萘-1-基)乙腈 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(4-氟萘-1-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Two Fluorinated 1-Naphthylacetic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01096a010
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-氟萘 在 氰化钠 、 丙酮 作用下， 生成 2-(4-氟萘-1-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Two Fluorinated 1-Naphthylacetic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01096a010

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002094833A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Novel pyrrazole derivative compounds and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors. The disclosed invention relates to compounds of the structure (I) wherein (I) is a four, five, or six membered saturated ring and X is C, O or S.

  小说吡唑衍生物化合物及其作为药物制剂的用途，特别是作为TGF-beta信号传导抑制剂的用途。所披露的发明涉及结构为（I）的化合物，其中（I）是四、五或六元饱和环，X为C，O或S。
• Novel pyrrole derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20040106604A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Novel pyrrazole derivative compounds and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors. The disclosed invention relates to compounds of the structure (I) wherein (I) is a four, five, or six membered saturated ring and X is C, O or S. 1

  小说吡唑衍生物化合物及其作为药物代理的使用，特别是其作为TGF-beta信号转导抑制剂的使用。所公开的发明涉及结构（I）的化合物，其中（I）是四、五或六个成员的饱和环，X是C、O或S。1
• Novel 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes: preparation and use to treat neuropsychiatric disorders
  申请人：Skolnick Phil

  公开号：US20070082940A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The invention provides novel, multiply-substituted 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including depression and anxiety.

  本发明提供了新型的、多取代的1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷，以及制备这些化合物的相关过程和中间体，以及使用这些化合物治疗和/或预防中枢神经系统（CNS）疾病，包括抑郁症和焦虑症的组合物和方法。
• Novel 1-Aryl-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexanes: Preparation And Use To Treat Neuropsychiatric Disorders
  申请人：Skolnick Phil

  公开号：US20090233978A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention provides novel, multiply-substituted 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including depression and anxiety.

  本发明提供了新颖的多取代的1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷，以及制备这些化合物的相关过程和中间体，以及使用这些化合物进行中枢神经系统（CNS）疾病的治疗和/或预防，包括抑郁症和焦虑症的组合物和方法。
• Novel 1-aryl-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexanes: Preparation And Use To Treat Neuropsychiatric Disorders
  申请人：SKOLNICK Phil

  公开号：US20120302619A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention provides novel, multiply-substituted 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including depression and anxiety.

  该发明提供了一种新型的多取代的1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷，以及制备这些化合物的相关过程和中间体，以及使用这些化合物进行治疗和/或预防中枢神经系统（CNS）疾病，包括抑郁症和焦虑症的组合物和方法。