cis-N-benzyl-2-methylcyclohexylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-N-benzyl-2-methylcyclohexylamine
• 英文别名: (1S,2R)-N-benzyl-2-methylcyclohexan-1-amine
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: TVJYCAAOBFIDMH-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl(benzylimino)cyclohexane 在 1-甲酰吡咯烷 、 三氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到cis-N-benzyl-2-methylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  N-甲酰基吡咯烷衍生物活化的三氯硅烷首次化学和立体选择性还原亚胺

  摘要：

  发现用N-甲酰基吡咯烷衍生物活化的三氯硅烷是将亚胺还原成胺的有效试剂。该试剂显示出对亚氨基的选择性比羰基高得多。使用经旋光性N-甲酰基脯氨酸衍生物活化的三氯硅烷还原亚胺可得到中等旋光收率（最高66％ee）的对映异构体富集的胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00219-2

文献信息

• イリジウム錯体
  申请人：日本曹達株式会社

  公开号：JP2017014195A

  公开（公告）日：2017-01-19

  【課題】本発明の目的は、工業的な触媒反応に適用し得るイリジウム錯体を提供することである。【解決手段】 下記式〔Ｉ〕で表されるイリジウム錯体。【化１】 当該イリジウム錯体の存在下に、水素供与性化合物と、イミン類を反応させて、アミン類を製造することができる。【選択図】なし

  本发明的目的是提供可应用于工业催化反应的铱配合物。解决方案是提供下述式[I]所示的铱配合物。在该铱配合物存在的情况下，可以将氢供体化合物和亚胺类化合物反应，制备胺类化合物。【选择图】无
• Hydride reagents for stereoselective reductive amination. An improved preparation of 3-endo-tropanamine
  作者：John M. McGill、Elizabeth S. Labell、MaryAnn Williams

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00760-5

  日期：1996.6

  The reductive amination of substituted cyclohexanones with sodium triacyloxy-borohydrides derived from NaBH4 and various carboxylic acids provides highly diastereoselective conversions to protected axial amines. This method was applied to the stereoselective preparation of 3-endo-tropanamine.

  用衍生自NaBH 4和各种羧酸的三酰氧基硼氢化钠对取代的环己酮进行还原性胺化反应，可高度非对映选择性地转化为受保护的轴向胺。该方法用于3-内-三聚泛胺的立体选择性制备。
• Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070225270A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的嘧唑并[1,5-a]嘧啶化合物类作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药制剂的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或缓解与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• Pyrazolotriazines as kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070032495A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]triazine compounds as inhibitors of kinases such as, for example, cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的吡唑并[1,5-a]三嗪类化合物，作为如细胞周期依赖性激酶等激酶的抑制剂，以及制备此类化合物的方法、含有一个或多个此类化合物的制药组合物、制备包含一个或多个此类化合物的制药配方的方法，以及使用此类化合物或制药组合物进行一种或多种与激酶相关的疾病的治疗、预防、抑制或改善的方法。
• Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070054925A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物，作为细胞周期依赖性激酶抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备含有一种或多种这种化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物的方法，用于治疗、预防、抑制或改善与细胞周期依赖性激酶相关的一种或多种疾病。