16-Phenyl-2,9-diazahexacyclo[15.8.0.02,10.03,8.010,15.018,23]pentacosa-1(17),3,6,8,18,20,22-heptaen-5-one | 1381775-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16-Phenyl-2,9-diazahexacyclo[15.8.0.02,10.03,8.010,15.018,23]pentacosa-1(17),3,6,8,18,20,22-heptaen-5-one
• CAS: 1381775-85-4
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O
• 分子量: 418.538
• InChiKey: JJXFEGVAVUPZPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  次氮基-氰基二硫基-甲烷 、 16-Phenyl-2,9-diazahexacyclo[15.8.0.02,10.03,8.010,15.018,23]pentacosa-1(17),3,6,8,18,20,22-heptaen-5-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(5-Oxo-16-phenyl-2,9-diazahexacyclo[15.8.0.02,10.03,8.010,15.018,23]pentacosa-1(17),3,6,8,18,20,22-heptaen-4-yl) thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Thio- and Selenocyanation Reactions of Quinone Imines—Derivatives of Pyrido[1,2-a]benzimidazole

  摘要：

  The thio- and selenocyanation of quinone monoimines of pyrido[1,2-a]benzimidazole series with the participation of dithiocyanogen and triselenodicyanide in mild reaction conditions results in formation of 9- or 6-thiocyano- and 9-selenocyano-derivatives in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.560743

文献信息

• Thio- and Selenocyanation Reactions of Quinone Imines—Derivatives of Pyrido[1,2-<i>a</i>]benzimidazole
  作者：Oleg Y. Slabko、Andrey V. Kachanov、Vladimir A. Kaminskii

  DOI：10.1080/00397911.2011.560743

  日期：2012.8.15

  The thio- and selenocyanation of quinone monoimines of pyrido[1,2-a]benzimidazole series with the participation of dithiocyanogen and triselenodicyanide in mild reaction conditions results in formation of 9- or 6-thiocyano- and 9-selenocyano-derivatives in good yields.