5-{[(2-anilinopyrimidin-4-yl)methyl]amino}-5-oxopentanoic acid | 797793-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-{[(2-anilinopyrimidin-4-yl)methyl]amino}-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 5-[(2-anilinopyrimidin-4-yl)methylamino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 797793-51-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₃
• 分子量: 314.344
• InChiKey: WOHXDITYGMEXFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[(2-anilinopyrimidin-4-yl)methyl]amino}-5-oxopentanoic acid 、 五氟苯酚 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES POSSESSING CELL-CYCLE INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDINE POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE SUR LE CYCLE CELLULAIRE

  摘要：

  该公式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐和体内可水解的酯已被描述。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为在温血动物（如人类）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。

  公开号：

  WO2004101564A1
• 作为产物：
  描述：

  2-anilino-4-aminomethylpyrimidine 、 戊二酸酐 以to give the title compound (3.88 g, 51.7%) as a pale brown solid的产率得到5-{[(2-anilinopyrimidin-4-yl)methyl]amino}-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives possessing cell-cycle inhibitors activity

  摘要：

  本文描述了化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为药物在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果。

  公开号：

  US20060229329A1

文献信息

• US7579344B2
  申请人：——

  公开号：US7579344B2

  公开（公告）日：2009-08-25