2,2'-dibutoxy-1,1'-binaphthalene | 21759-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2'-dibutoxy-1,1'-binaphthalene
• 英文别名: 2,2'-dibutoxy-1,1'-binaphthyl；2-butoxy-1-(2-butoxynaphthalen-1-yl)naphthalene
• CAS: 21759-22-8
• 化学式: C₂₈H₃₀O₂
• 分子量: 398.545
• InChiKey: LAZOWGGYTZBOHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dibutoxy-1,1'-binaphthalene 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-butoxy-5-(2-butoxy-6-sulfonaphthalen-1-yl)naphthalene-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Li, Hui Jing; Tian, Hong Yu; Chen, Yong Jun, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 3, p. 153 - 156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丁氧基萘 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 L-苯甘氨酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,2'-dibutoxy-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Tavana, Mahdie; Montazeri, Nasser; Imanzadeh, Gholamhassan, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 7, p. 3097 - 3100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND METHOD OF PREPARATION THEREOF
  申请人：Wang Licai

  公开号：US20110301385A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  A catalyst for olefin polymerization and method of preparing the same are disclosed.

  揭示了一种烯烃聚合的催化剂及其制备方法。
• オキシムエステル化合物及び該化合物を含有する重合開始剤
  申请人：株式会社ＡＤＥＫＡ

  公开号：JP2017149661A

  公开（公告）日：2017-08-31

  【課題】３６５ｎｍ等の近紫外光を効率よく吸収して活性化される感度及び硬化性が高く重合開始剤として有用な新規な化合物及び該化合物を用いた重合開始剤並びに重合性組成物の提供。【解決手段】縮合環を有する基同士がスピロ結合又は直接結によって隣接する骨格を有し、前記縮合環を有する基に夫々一つ以上の、式（Ｉ）で表される基を有する、オキシムエステル化合物。（ｎは０又は１；＊は、＊部分で、隣接する縮合環と結合；Ｒ１及びＲ２は夫々独立にＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−２０の炭化水素基又は複素環を含有するＣ２−２０の基。）【選択図】なし

  提供高感度和高硬化性的新型化合物作为高效吸收365nm等近紫外光并被激活的聚合起始剂，以及使用该化合物的聚合起始剂和聚合性组合物。具有含有缩合环基的骨架，其中基通过螺旋环或直接键相邻连接，且该含有缩合环基上具有一个或多个由式（I）表示的基的氧肟酯化合物。（n为0或1；*表示在*部分与相邻的缩合环连接；R1和R2分别独立地是H、卤素、硝基、氰基、含有1-20个碳原子的烃基或含有2-20个碳原子的复杂环基。）【选择图】无
• Regioselective Halogenation and Dimerization of Alkoxynaphthalenes with Alumina- or Kieselguhr-supported Copper(II) Halides†
  作者：Yoshitada Suzuki、Kiyoshi Takeuchi、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1039/a704445c

  日期：——

  reaction of 1-alkoxynaphthalenes 1 with alumina-supported copper(II) bromide or copper(II) chloride gave dimers, 4,4′-dialkoxy-1,1′-binaphthyls 3, as major products, and with Kieselguhr-supported copper(II) bromide afforded 1-bromo-4-alkoxynaphthalenes 2, while the reaction of 2-alkoxynaphthalenes 4 with alumina- or Kieselguhr-supported copper(II) bromide gave preferentially 1-bromo-2-alkoxynaphthalenes

  1-烷氧基萘 1 与氧化铝负载的溴化铜 (II) 或氯化铜 (II) 反应生成二聚体 4,4'-二烷氧基-1,1'-联萘 3，作为主要产物，并与硅藻土负载的铜反应(II) 溴化物得到 1-bromo-4-alkoxynaphthalenes 2，而 2-alkoxynaphthalenes 4 与氧化铝或硅藻土负载的溴化铜 (II) 反应优先得到 1-bromo-2-alkoxynaphthalenes 5。
• Highly Enantioselective Extraction of Phenylglycine by a Chiral Macrocyclic Receptor Based on Supramolecular Interactions
  作者：María G. Turiel、José J. Garrido-González、Luis Simón、Francisca Sanz、Anna M. Lithgow、Joaquín R. Morán、Ángel L. Fuentes de Arriba、Victoria Alcázar

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04379

  日期：2020.2.7

  Using supramolecular interactions, a novel macrocyclic receptor is able to selectively extract zwitterionic phenylglycine from neutral aqueous solutions into chloroform with up to 91.8% ee. Modeling studies, nuclear magnetic resonance experiments, and X-ray diffraction analysis were carried out to explain the high enantioselectivity observed.

  利用超分子相互作用，新型大环受体能够从中性水溶液中选择性地将两性离子苯基甘氨酸提取到氯仿中，其ee高达91.8％。进行了建模研究，核磁共振实验和X射线衍射分析，以解释所观察到的高对映选择性。
• Intense excimer CPL of pyrenes linked to a quaternaphthyl
  作者：Kazuto Takaishi、Ryosuke Takehana、Tadashi Ema

  DOI：10.1039/c7cc09187g

  日期：——

  (R,R,R)-Quaternaphthyl possessing multiple pyrenes emits CPL with high Φ_FL and g_lum values both in solution and in the solid state.

  具有多个芘基团的（R，R，R）-四芘基在溶液和固态中发射高ΦFL和glum值的环形偏振荧光。