4,4'-dibutoxybenzophenone | 84952-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dibutoxybenzophenone
• 英文别名: 4,4'-di-n-butoxybenzophenone；4,4’-bis(butylphenyl)benzophenone；bis(4-n-butoxyphenyl)methanone；4,4'-Dibutoxy-benzophenon；Bis(4-butoxyphenyl)methanone
• CAS: 84952-10-3
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: YHTBNARIMXSJKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  464.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dibutoxybenzophenone 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4’-bis(butylphenyl)benzohydrazine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of diazocompounds with C₇₀: unprecedented synthesis and characterization of isomeric [5,6]-fulleroids

  摘要：

  三种新的[5,6]-PCBM同分异构富勒烯发生光异构化，以定量和高度选择性的方式转化为它们各自的[6,6]-PCBM甲基富勒烯。

  DOI：

  10.1039/c5cc07602a
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis-(4-butoxy-phenyl)-propene 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,4'-dibutoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  716.潜在的聚芳基乙烯系列化学垂体抑制剂

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520003741

文献信息

• 이핵 메탈로센 화합물, 촉매 조성물 및 이를 이용한 올레핀 중합체의 제조방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210012543A

  公开（公告）日：2021-02-03

  본 발명은 이핵 메탈로센 화합물, 촉매 조성물 및 이를 이용한 올레핀 중합체의 제조방법에 관한 것이다.

  本发明涉及核金属茂配合物、催化剂组合物及其用于制备聚烯烃的方法。
• Reaction of diazocompounds with C₇₀: unprecedented synthesis and characterization of isomeric [5,6]-fulleroids
  作者：Sara Vidal、Marta Izquierdo、Salvatore Filippone、Fulvio G. Brunetti、Nazario Martín

  DOI：10.1039/c5cc07602a

  日期：——

  Three new [5,6]-PCBM isomeric fulleroids photoisomerize, in a quantitative and highly selective way, to their respective [6,6]-PCBM methanofullerenes.

  三种新的[5,6]-PCBM同分异构富勒烯发生光异构化，以定量和高度选择性的方式转化为它们各自的[6,6]-PCBM甲基富勒烯。
• Construction of Extended π-Conjugation Systems Utilizing Novel Multicarbene Complexes of Titanium
  作者：Takeshi Takeda、Akitoshi Ogata、Shintaro Anno、Takeshi Kurata、Song Xu、Akira Tsubouchi

  DOI：10.1055/s-2007-984512

  日期：2007.7

  Titanium-multicarbene complexes, namely organo­titanium species having a plurality of titanium-carbene complex substructures, were easily prepared by the reaction of aromatic ­nuclei possessing spatially separated thioacetal moieties with the ­titanocene(II) reagent Cp2Ti[P(OEt)3]2. Reaction of these multi­carbene complexes with aromatic ketones gave various highly conjugated compounds in good yields.

  钛多卡宾络合物，即具有多种钛-卡宾络合物亚结构的有机钛物质，通过含有空间分离的硫缩醛基团的芳香核与钛烯（II）试剂 Cp2Ti[P(OEt)3]2 反应而易于制备。这些多卡宾络合物与芳香酮反应，产出了多种高度共轭的化合物，并且产率良好。
• Oxalyl chloride as carbonyl synthon in Pd-catalyzed carbonylations of triarylbismuth and triarylindium organometallic nucleophiles
  作者：Maddali L.N. Rao、Varadhachari Venkatesh、Priyabrata Dasgupta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.074

  日期：2010.9

  demonstrated to function as C1 carbonyl synthon in the carbonylations of triarylbismuth and triarylindium nucleophiles under palladium-catalyzed conditions. All the three aryl groups from both bismuth and indium reagents participated in carbonylative couplings to afford the corresponding functionalized ketones in high yields. This study also disclosed a novel utilization of oxalyl chloride as facile

  已证明草酰氯在钯催化条件下在三芳基铋和三芳基lin亲核试剂的羰基化反应中充当C1羰基合成子。来自铋和铟试剂的所有三个芳基均参与羰基化偶联，以高收率提供相应的官能化酮。这项研究还公开了草酰氯作为钯催化下羰基化反应的便捷的CO替代来源的新用途。
• Synthesis and electrochemical characterization of donor–acceptor phenylazomethine dendrimers
  作者：Rafael Juárez、Rafael Gómez、José L. Segura、Carlos Seoane

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.073

  日期：2005.12

  The synthesis of the first donor–acceptor phenylazomethine dendrimers (4 and 5) is described. A convergent method is used via the condensation of aromatic ketones with an appropriately functionalized tri(aminophenyl)-s-triazine promoted by titanium (IV) chloride. Cyclic voltammetry investigations show a donor–acceptor behaviour due to the presence of the electron acceptor s-triazine core and the donor

  描述了第一个供体-受体苯并甲亚胺树状大分子（4和5）的合成。收敛方法是通过芳族酮的缩合反应中使用与适当官能化的三（氨基苯基） - š嗪促进由钛（IV），氯化。循环伏安法研究表明，由于电子受体s-三嗪核的存在以及共轭外围丁氧基苯单元的供体能力，使供体-受体的行为发生了变化。