N-benzyl-bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine | 31582-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine
• 英文别名: N-benzyl-N,N-bis(2-pyridylethyl)amine；N,N-bis[2-(2-pyridyl)ethyl]benzylamine；benzyl-N,N-(2-pyridyl-2-ethyl)amine；(N-benzyl)-bis-[2-(pyrid-2-yl)ethyl]amine；Benzyl-bis-(2-[2]pyridyl-aethyl)-amin；benzyl-bis-(2-[2]pyridyl-ethyl)-amine；(Bz)Pye2；2-Pyridineethanamine, N-(phenylmethyl)-N-[2-(2-pyridinyl)ethyl]-；N-benzyl-2-pyridin-2-yl-N-(2-pyridin-2-ylethyl)ethanamine
• CAS: 31582-29-3
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃
• 分子量: 317.434
• InChiKey: ODMNHCVAIOURTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine 在 O₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sanyal, Indrajit; Mahroof-Tahir, Mohammad; Nasir, M. Sarwar, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 21, p. 4322 - 4332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基吡啶 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 120.0~130.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下， 生成 N-benzyl-bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Profft, CHEMTECH, 1955, vol. 7, p. 511,517

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 N-benzyl-bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine 、 氧气 、 铜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到Methyl 3,4-dihydroxy-2-(4-methoxycarbonylphenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Direct Conversion of Phenols to o-Quinones by Copper(I) Dioxygen. Questions Regarding the Monophenolase Activity of Tyrosinase Mimics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00086a069

文献信息

• Towards co-operative reactivity in conjoint classical-organometallic heterometallic complexes: the co-ordination chemistry of novel ligands with triphenylphosphine and bis(pyridylethyl)amine or triazacyclononane domains
  作者：Scott E. Watkins、Donald C. Craig、Stephen B. Colbran

  DOI：10.1039/b201720m

  日期：——

  prepared: for the ortho-substituted ligands L1 and L2, it was necessary to protect the hard, more basic N3-donor domains by protonation (pH control) to prevent formation of κNn,κP-chelate mononuclear complexes; for the meta-substituted ligands L3 and L4, pH control was unnecessary as the phosphine group selectively binds to the softer metal ions. The complex trans-[IrCl(CO)(L3)2] reversibly forms a dioxygen

  为了以后对具有硬经典（氧激活）和软有机金属（有机底物结合）金属中心的异核配合物的协同作用进行研究，提出了四个新颖的​​对位N 3 P-供体配体（L 1 –L 4），各自包含与N，N'-双（2-吡啶基-2-乙基）胺（bpea）或1,4-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn *）N 3-供体基团相连的三苯基膦，通过邻氨基和间-（二苯基膦基）苯甲醛与bpea（对于L 1和L 3）和tacn *（对于L2和L 4）。的范围κ Ñ Ñ，κ P螯合物单核配合已从的反应中分离的邻位-取代的配位体，L 1和L 2，其中Cu（我），锌（ II）和Pt（ II）源，和[Cu（L 1）] [PF 6 ]，[Cu（L 2）] [PF 6 ]的X射线晶体结构（通讯作者：SE Watkins，DC Craig和SB Colbran， J. Chem。Soc。， Dalton Trans。，1999，1539）和[PtCl（L
• Benzylic Ligand Hydroxylation Starting from a Dicopper μ-η2:η2 Peroxo Intermediate: Dramatic Acceleration of the Reaction by Hydrogen-Atom Donors
  作者：Malte Rolff、Jessica Nadine Hamann、Felix Tuczek

  DOI：10.1002/anie.201102332

  日期：2011.7.18

  in directed pathways: The μ‐η2:η2 peroxo CuII2 intermediate 1 shows a much faster benzylic ligand hydroxylation than systems without phenol. This novel reactivity can be further accelerated by addition of external H‐atom donors such as TEMPO‐H. The results imply initial H‐atom transfer leading to the formation of phenoxyl radicals. A highly reactive copper oxyl intermediate is then formed, which inserts

  自由基在定向途径：μ-η 2：η 2过氧铜II 2中间体1示出了一个快得多的苄型配体的羟基化比没有苯酚的系统。通过添加外部H原子供体（例如TEMPO-H）可以进一步加速这种新型反应性。结果表明最初的H原子转移导致苯氧基自由基的形成。然后形成高反应性的铜氧基中间体，该中间体将氧插入苄基的CH键中。
• Ligand effects on NiII-catalysed alkane-hydroxylation with m-CPBA
  作者：Takayuki Nagataki、Kenta Ishii、Yoshimitsu Tachi、Shinobu Itoh

  DOI：10.1039/b615503k

  日期：——

  Nickel(ii) complexes supported by a series of pyridylalkylamine ligands [tris(2-pyridylmethyl)amine (TPA; complexes and ), tris[2-(2-pyridyl)ethyl]amine (TEPA; complexes and ), 6-[N,N-bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-2,4-di-tert-butylphenol ((Dtbp)Pym2H; complexes and ), 6-[N,N-bis[2-(2-pyridyl)ethyl]aminomethyl]-2,4-di-tert-butylphenol ((Dtbp)Pye2H; complexes and ), N-benzyl-bis(2-pyridylmethyl)amine

  一系列吡啶基烷基胺配体[三（2-吡啶基甲基）胺（TPA;和），三[2-（2-吡啶基）乙基]胺（TEPA;和）和），6- [N ，N-双（2-吡啶基甲基）氨基甲基] -2,4-二叔丁基苯酚（（Dtbp）Pym2H；与和），6- [N，N-双[2-（2-吡啶基）乙基]氨基甲基] -2,4-二叔丁基苯酚（（Dtbp）Pye2H;和），N-苄基-双（2-吡啶基甲基）胺（（Bz）Pym2;配合物）和N-苄基-双[2-（合成了2-吡啶基）乙基]胺（（Bz）Pye2;配合物）]，并通过X射线晶体学分析对其结构进行了表征[配合物n（n = 1-6）为AcO（ -）和络合物n（n = 1-4）的值为NO（3）（-）]。除以外的所有配合物均以单核镍（ii）配合物的形式呈现出八面体几何形状的扭曲，而配合物则被分离为由两个硝酸根阴离子桥接的双核镍（ii）配合物。在使用m-CPBA作为氧化剂的环己烷氧化反应中，研究
• Pyridine nucleus hydroxylation with copper oxygenase models
  作者：Marius Réglier、Edith Amadeï、Rahim Tadayoni、Bernard Waegell

  DOI：10.1039/c39890000447

  日期：——

  Reaction of iodosylbenzene with CuI complexes (2a,b) occurs with hydroxylation in the ortho position of one pyridine nucleus; CuIIIO species are postulated.

  碘基苯与Cu I配合物（2a，b）的反应在一个吡啶核的邻位发生羟基化。推测有Cu III O物种。
• Studies on a model copper mono-oxygenase system: peroxo–Cu^IIbinuclear intermediates in the hydroxylation of an aromatic ring
  作者：Ninian J. Blackburn、Kenneth D. Karlin、Martin Concannon、Jon C. Hayes、Yilma Gultneh、Jon Zubieta

  DOI：10.1039/c39840000939

  日期：——

  with a CuII complex of a m-xylyl binucleating ligand with concomitant hydroxylation to give a phenoxo-bridged complex (previously found as the product of the reaction of dioxygen with the CuI analogue) whereas a newly synthesized mononuclear analogue is unreactive, thereby implicating µ-peroxo–CuII intermediates in the hydroxylation reaction.

  具有Cu过氧化氢反应II络合物的米-二甲苯binucleating配体伴随羟基化，得到phenoxo桥连络合物（先前发现与在Cu分子氧的反应的产物我类似物），而新合成的单核类似物不反应，从而暗示μ-过氧铜II中间体的羟基化反应。