methyl tetralone-6-oxyacetate | 114665-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl tetralone-6-oxyacetate
• 英文别名: methyl 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphth-2-yl-oxyacetate；methyl 2-[(5-oxo-7,8-dihydro-6H-naphthalen-2-yl)oxy]acetate
• CAS: 114665-86-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: UDRVBDXRVOWAKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C
• 沸点：
  388.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl tetralone-6-oxyacetate 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 methyl 2-bromotetralone-6-oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compouds

  摘要：

  通式（M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗通过粘附分子结合到GPIIb-IIIa介导的血小板聚集参与的疾病。还披露了新的化合物。

  公开号：

  US05753659A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-四氢萘酮 、 氯乙酸甲酯 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 生成 methyl tetralone-6-oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Circulation-active novel substituted

  摘要：

  式为##STR1##的氨甲基-5,6,7,8-四氢萘氧乙酸衍生物，其中R.sup.3是芳基或取代芳基，R.sup.2是羟基、烷氧基、苯氧基、苯甲氧基或NR.sup.4 R.sup.5，R.sup.4和R.sup.5各自独立地是氢或烷基，或者R.sup.4或R.sup.5中的一个基团是苄基，以及其与具有抗血栓、抗动脉粥样硬化和抗缺血活性的一价或二价阳离子形成的生理上可接受的盐。

  公开号：

  US04868332A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05563141A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  A compound of the general formula (M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I wherein: n is 0 or 1; M.sup.1 is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M.sup.2 is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.

  一种通式为(M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基基团；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基团；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其医药上可接受的盐和前药，用于治疗与 GPIIb-IIIa 结合的粘附分子介导的血小板聚集相关的疾病。还公开了新型化合物。
• Intermediates for circulation-active substituted
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04886898A1

  公开（公告）日：1989-12-12

  Certain intermediate aminomethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl-oxyacetic acid derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.2 is hydroxyl, alkoxy, phenoxy, benzoxy or NR.sup.4 R.sup.5, and R.sup.4 and R.sup.5 each independently is hydrogen or alkyl, or one of the radicals R.sup.4 or R.sup.5 is benzyl, which are useful in preparing the corresponding aryl-sulfonamides which in-turn have antithrombotic, antiatherosclerotic and antiischaemic properties.

  某些中间体氨甲基-5,6,7,8-四氢萘氧乙酸衍生物的化学式为 ##STR1## 其中R.sup.2是羟基、烷氧基、苯氧基、苯甲氧基或NR.sup.4R.sup.5，R.sup.4和R.sup.5各自独立地是氢或烷基，或者R.sup.4或R.sup.5中的一个基团是苄基，这些衍生物在制备相应的芳基磺酰胺时非常有用，而这些磺酰胺具有抗血栓、抗动脉粥样硬化和抗缺血的特性。
• NEIWOHNER, ULRICH;HOEVER, PETER;LIEB, FOLNER;ROSENTRETER, ULRICH;PERZBORN+
  作者：NEIWOHNER, ULRICH、HOEVER, PETER、LIEB, FOLNER、ROSENTRETER, ULRICH、PERZBORN+

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0690847A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• US4868332A
  申请人：——

  公开号：US4868332A

  公开（公告）日：1989-09-19