1-aminopyridin-2(1H)-iminium-2,4,6-trimethylbenzenesulfonate | 56000-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-aminopyridin-2(1H)-iminium-2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-Iminopyridin-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonic acid；2-iminopyridin-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonic acid
• CAS: 56000-35-2
• 化学式: C₅H₇N₃*C₉H₁₂O₃S
• 分子量: 309.389
• InChiKey: HBDPSLGXTQHEQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aminopyridin-2(1H)-iminium-2,4,6-trimethylbenzenesulfonate 、 氯乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(chloromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20120178748A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-O-2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 1-aminopyridin-2(1H)-iminium-2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20120178748A1

文献信息

• Study on selectivity in the reaction of 2-substituted pyridinium- N -imines with dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Vyacheslav I. Supranovich、Aleksey Yu. Vorob’ev、Gennady I. Borodkin、Yury V. Gatilov、Vyacheslav G. Shubin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.092

  日期：2016.3

  Reactions of 2-X-pyridinium-N-imines (X = F, Cl, Br, CN, OPh, NH2, N-morpholine) with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) have been studied. In the case of X = Cl, Br, CN, OPh both 7-substituted- and 7-H-pyrazolo[1,5-a]pyridines are formed. The 7-H/7-X ratio usually increases with the growing solvent polarity. The reaction of N-amino-2-iminopyridine with DMAD gives substituted pyrido[1,2-b][1,2

  研究了2-X-吡啶鎓-N-亚胺（X = F，Cl，Br，CN，OPh，NH 2和N-吗啉）与乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）的反应。在X ＝ Cl，Br，CN，OPh的情况下，同时形成7-取代的和7- H-吡唑并[1，5- a ]吡啶。7-H / 7-X比率通常随着溶剂极性的增加而增加。N-氨基-2-亚氨基吡啶与DMAD的反应得到取代的吡啶并[1,2- b ] [1,2,4]三嗪。
• PDE10 MODULATORS
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20130059833A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , W, X, X 1 , Y, Y 1 , Z and Z 1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used in the treatment of CNS disorders such as schizophrenia, Alzheimer's disease, and Parkinson's disease.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] PDE10 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PDE10
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013034506A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, W, X, X1, Y, Y1, Z and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中所定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• [1,2,4] triazol [1,5-a] pyrazines useful as inhibitors of phosphodiesterases
  申请人：Campbell John Emmerson

  公开号：US08765760B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Provided herein are compounds of formula (I): A-L-B  (I) and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A is wherein X is (i) CR1 or N, or (ii) O or NR2, each Y is independently N or CR3, and each Z is independently N or C, wherein R1, R2 and R3 are defined in the specification; L is a linker, and B is a multicyclic ring; methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are inhibitors of phosphodiesterases and useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity and diabetes.

  本文提供了公式(I)的化合物：A-L-B  (I)，以及其药学上可接受的盐和立体异构体，其中A为：其中X为(i) CR1或N，或(ii) O或NR2，每个Y独立地为N或CR3，每个Z独立地为N或C，其中R1、R2和R3在规范中定义；L为连接基，B为多环环；它们的合成方法，包括这些化合物的制药组合物以及它们的使用方法。本文提供的化合物是磷酸二酯酶抑制剂，可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，如神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• PDE10 modulators
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US08772510B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, W, X, X1, Y, Y1, Z and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used in the treatment of CNS disorders such as schizophrenia, Alzheimer's disease, and Parkinson's disease.

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如说明书和权利要求所定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病。