cis-ethyl 2-(pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cis-ethyl 2-(pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylate；(±)-cis-ethyl 2-(pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylate；ethyl 2-(pyridin-2-yl)cyclopropane-1-carboxylate；(+/-)-cis-2-[2]pyridyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester；(+/-)-cis-2-[2]Pyridyl-cyclopropancarbonsaeure-aethylester；ethyl (1R,2S)-2-pyridin-2-ylcyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: FLUXXOZZARUHSQ-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-ethyl 2-(pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (±)-cis-2-(2-(ethoxycarbonyl)cyclopropyl)pyridine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CAFÉINE DE MTHFD2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2017106352A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 重氮乙酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 cis-ethyl 2-(pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CAFÉINE DE MTHFD2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2017106352A1

文献信息

• Cobalt(II)-based Metalloradical Activation of 2-(Diazomethyl)pyridines for Radical Transannulation and Cyclopropanation
  作者：Satyajit Roy、Sandip Kumar Das、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1002/anie.201711209

  日期：2018.2.19

  A new catalytic method for the denitrogenative transannulation/cyclopropanation of in‐situ‐generated 2‐(diazomethyl)pyridines is described using a cobalt‐catalyzed radical‐activation mechanism. The method takes advantage of the inherent properties of a CoIII‐carbene radical intermediate and is the first report of denitrogenative transannulation/cyclopropanation by a radical‐activation mechanism, which

  介绍了一种利用钴催化的自由基活化机理对原位生成的2-（重氮甲基）吡啶进行脱氮环转移/环丙烷化的新催化方法。该方法利用了Co III-卡宾自由基中间体的固有性质，并且是通过自由基激活机制进行脱氮脱环/环丙烷化的第一篇报道，并得到了各种控制实验的支持。（±）-单morine的总合成时间短，证明了金属-金属法的综合优势。
• [EN] PYRIMIDINE PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013028590A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention is directed to pyrimidine compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及嘧啶化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINONE PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE10 DE TRIAZOLOPYRIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013074390A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to triazolopyridinone compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及三唑吡啶酮化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经系统和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• Reactivity of [1,2,3]Triazolo[1,5-a]pyridines as 1,3-dipoles
  作者：Rosa Adam、Shamim Alom、Belén Abarca、Rafael Ballesteros

  DOI：10.1016/j.tet.2016.11.006

  日期：2016.12

  We have studied the reactions between [1,2,3]Triazolo[1,5-a]pyridines 1a,b,c and electron-deficient ethylenes in different conditions. Compounds 1a and 1b react with ethyl propiolate, and dimethyl acetylene dicarboxylate giving a new class of biaryl compounds pyridyl pyrazoles, and with ethyl acrylate giving pyridyl cyclopropanes. Compound 1c did not give any product in the studied conditions. A proposal

  我们研究了[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶1a，b，c与缺电子的乙烯在不同条件下的反应。化合物1a和1b与丙酸乙酯和乙炔二甲酸二甲酯反应，得到一类新的联芳基化合物吡啶基吡唑，与丙烯酸乙酯反应，得到吡啶基环丙烷。在研究的条件下，化合物1c没有得到任何产物。提出了这些反应的机理的建议，其中三唑并吡啶用作1，3-偶极，产生1，3-偶极环加成。
• ALKOXY PYRIMIDINE PDE10 INHIBITORS
  申请人：Cox Christopher D.

  公开号：US20130158056A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention is directed to 2-alkoxy pyrimidine compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及2-烷氧基嘧啶化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体低功能或基底节功能障碍相关的疾病。