2-amino-6,7,8,9-tetrahydro-4-(5-methylfuran-2-yl)-5H-cyclohepta[b]pyridine-3-carbonitrile | 312531-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6,7,8,9-tetrahydro-4-(5-methylfuran-2-yl)-5H-cyclohepta[b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(5-methyl-2-furyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine-3-carbonitrile；2-amino-4-(5-methylfuran-2-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 312531-32-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O
• 分子量: 267.33
• InChiKey: YGIKFXACFMURIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-166 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  461.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-6,7,8,9-tetrahydro-4-(5-methylfuran-2-yl)-5H-cyclohepta[b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一系列氨基氰吡啶类抗菌剂的合成与评价

  摘要：

  为了开发潜在的抗菌剂，合成了一系列2-氨基-3-氰基吡啶并结合了硫和氧作为杂芳环的一部分（甲基噻吩，甲基呋喃）和稠合的环烷烃基团，并通过FTIR，1 H- NMR，13 C-NMR和元素分析基础。评价所有合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性。氨基氰基吡啶对铜绿假单胞菌ATCC 29212，枯草芽孢杆菌RSKK 244，巨大芽孢杆菌（临床分离株），革兰氏阳性细菌黄褐微球菌NRRLB 4375和真菌的抗菌和抗真菌活性研究了白色念珠菌ATCC 90028。讨论了官能团变异与所评估化合物的生物学活性之间的关系。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9273-x

文献信息

• A novel inorganic–organic nanohybrid material SBA-15@triazine/H5PW10V2O40 as efficient catalyst for the one-pot multicomponent synthesis of multisubstituted pyridines
  作者：Mohammad Ghanbari、Neda Mollakarimi Dastjerdi、Saman Ahmadi、Sanaz Moradi

  DOI：10.1007/s13738-018-1309-z

  日期：2018.5

  inorganic–organic nanohybrid material SBA-15@triazine/H5PW10V2O40 (SBA-15@ADMPT/H5PW10V2O40) was prepared and used as an efficient, eco-friendly, and highly recyclable catalyst for the one-pot multicomponent synthesis of multisubstituted pyridines from the reaction of aldehydes, cyclic ketones, malononitrile, and ammonium acetate with good to excellent yields (77–97%). The nanohybrid catalyst was prepared by the chemical

  一种新颖的无机-有机纳米杂化材料SBA-15 @三嗪/ H 5 PW 10 V 2 ö 40（SBA-15 @ ADMPT / H 5 PW 10 V 2 ö 40）制备并用作有效的，环境友好的，并一种高度可回收的催化剂，用于醛，环酮，丙二腈和乙酸铵的反应，可一锅多组分合成多取代的吡啶，产率好至极好（77-97％）。通过Keggin杂多酸H 5 PW 10 V 2 O 40的化学锚固来制备纳米杂化催化剂。用2-APTS -4,6-双（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪（ADMPT）接头修饰的SBA-15中孔二氧化硅表面上。FT-IR，XRD，SEM，TEM，BET，EDX和DTA-TGA光谱等标准表征数据证实杂多酸H 5 PW 10 V 2 O 40在固定在用ADMPT改性的SBA-15中孔二氧化硅上之后，其完全分散在固体载体的表面上并且保留了其结构。此外，纳米催化剂可