furo[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-8(7H)-one | 91206-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: furo[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-8(7H)-one
• 英文别名: 5-oxa-1,10,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,11-tetraen-9-one
• CAS: 91206-30-3
• 化学式: C₈H₅N₃O₂
• mdl: MFCD13178381
• 分子量: 175.147
• InChiKey: WUFCEYBHMNJZIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furo[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-8(7H)-one 在 diphosphorus pentasulfide 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 furo<2',3':4,5>pyrrolo<1,2-d>-1,2,4-triazolo<3,4-f>-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Krutosikova, Alzbeta; Kovac, Jaroslav; Dandarova Miloslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 1, p. 65 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 furo[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Krutosikova, Alzbeta; Kovac, Jaroslav; Dandarova Miloslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 1, p. 65 - 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of furo[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazine derivatives and their antibacterial activity
  作者：Ivana Zemanová、Renata Gašparová、Filip Kraic、Dáša Kružlicová、Tibor Maliar、Andrej Boháč、Gabriela Addová

  DOI：10.24820/ark.5550190.p009.788

  日期：——

  triethyl orthoesters or by acetylation of methyl 4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 1 followed by thionation of 4-acetylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 3 and cyclisation of thione 4 with hydrazine. Triazine 5a afforded the corresponding thione 7 by reaction with P2S5. Upon reaction with alkylor acylhalogenides compounds 5 and 7 gave N(7)-substituted products 6 and 8, respectively. Finally, triazino-triazinone

  Furo[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-8(7H)-ones 5 是通过碳酰肼 2 与三乙酯原酸酯反应或通过乙酰化合成的4H-呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸甲酯1的反应，然后是4-乙酰呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯3的硫化和硫酮4与肼的环化。三嗪 5a 通过与 P2S5 反应得到相应的硫酮 7。与烷基或酰基卤化物反应后，化合物 5 和 7 分别得到 N(7)-取代的产物 6 和 8。最后，通过硫酮 8b 与肼的环化合成了三嗪基-三嗪酮衍生物 9。评价化合物5 9 的抗菌活性。
• 10.3998/ark.5550190.p009.788
  作者：Zemanová, Ivana、Gašparová, Renata、Kraic, Filip、Kružlicová, Dáša、Maliar, Tibor、Boháč, Andrej、Addová, Gabriela

  DOI：10.3998/ark.5550190.p009.788

  日期：——
• KRUTOSIKOVA, A.;KOVAC, J.;DANDAROVA, M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 1, 65-70
  作者：KRUTOSIKOVA, A.、KOVAC, J.、DANDAROVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• KRUTOSIKOVA, ALZBETA;KOVAC, JAROSLAV;KRALOVICOVA, EVA
  作者：KRUTOSIKOVA, ALZBETA、KOVAC, JAROSLAV、KRALOVICOVA, EVA

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：KRUTOSIKOVA A.、 KOVAC J.

  DOI：——

  日期：——