2-mercapto-4,4-dimethyl-5-methylene-1,3-thiazoline | 58417-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-mercapto-4,4-dimethyl-5-methylene-1,3-thiazoline
• 英文别名: 2-Mercapto-4,4-dimethyl-5-methylene-2-thiazoline；2-Thiazolidinethione, 4,4-dimethyl-5-methylene-；4,4-dimethyl-5-methylidene-1,3-thiazolidine-2-thione
• CAS: 58417-84-8
• 化学式: C₆H₉NS₂
• 分子量: 159.276
• InChiKey: SIIVRFBLEPLKTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  212.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正溴丁烷 、 2-mercapto-4,4-dimethyl-5-methylene-1,3-thiazoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到2-(butylthio)-4,4-dimethyl-5-methylene-4,5-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  用于抑制乙酰胆碱酯酶的靛红连接的 4,4-二甲基-5-亚甲基-4,5-二氢噻唑-2-硫醇

  摘要：

  一系列新型靛红连接的 4,4-二甲基-5-亚甲基-4,5-二氢噻唑-2-硫醇 (IT2Ts) 1a – 1g被设计为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，能够与催化活性位点 ( CAS) 和外周阴离子位点 (PAS)。目标 IT2Ts 是通过短时间合成以中等产率制备的。该系列1b和1c 中最有效的抑制剂（IC 50 分别 为 18.2 和 27.5 μM）优于利凡斯的明，并且与临床上使用的 AChE 抑制剂加兰他敏相当。此外，1b在动力学研究中显示出非竞争性抑制模式，而分子模型预测与 CAS 和 PAS 同时相互作用。计算机方法预测了1b 的几种有希望的类似药物的特征。总之，这些结果表明1b作为 AChE 抑制的多靶标配体值得进一步研究。

  DOI：

  10.1007/s00044-021-02800-y
• 作为产物：
  描述：

  (1,1-dimethyl-2-oxo-propyl)-dithiocarbamic acid 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2-mercapto-4,4-dimethyl-5-methylene-1,3-thiazoline
  参考文献：
  名称：

  Jochims,J.C.; Abu-Taha,A., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 139 - 153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Arylthio-4,4-dialkyl-5-methylene-1,3-thiazolines
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04271306A1

  公开（公告）日：1981-06-02

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl or --CH.sub.2 --.sub.n wherein n=4 through 7; X is sulfur or NR.sup.3 wherein R.sup.3 is alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl; Ar is an aromatic group of 6 to 12 carbon atoms substituted with 1 to 5 halo groups, 2 nitro groups, or 1 to 5 haloalkyl groups have bactericidal and fungicidal activity.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2是烷基或--CH.sub.2--.sub.n，其中n = 4到7；X是硫或NR.sup.3，其中R.sup.3是烷基，烯基，炔基或环烷基；Ar是具有6到12个碳原子的芳香基团，其取代基为1到5个卤素基，2个硝基，或1到5个卤代烷基，具有杀菌和杀真菌活性。
• AOYAGI, E. I.
  作者：AOYAGI, E. I.

  DOI：——

  日期：——
• JOACHIMS J. C.; ABU-TAHA A., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1976, 109, NO 1, 139-153
  作者：JOACHIMS J. C.、 ABU-TAHA A.

  DOI：——

  日期：——
• PREPARATION OF PROPENOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED

  公开号：EP0527182A1

  公开（公告）日：1993-02-17
• US4271306A
  申请人：——

  公开号：US4271306A

  公开（公告）日：1981-06-02