2-nitrophenyl 4-nitrophenyl disulfide | 408351-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitrophenyl 4-nitrophenyl disulfide
• 英文别名: 4-nitrophenyl-2-nitrophenyldisulfide；2.4'-Dinitro-diphenyldisulfid；(2-Nitro-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-disulfid；1-nitro-2-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]benzene
• CAS: 408351-60-0
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄S₂
• 分子量: 308.339
• InChiKey: FXFAHKMTIGAISC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrophenyl 4-nitrophenyl disulfide 在 1,4,8,11-四氮杂环十四烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 730.5h， 生成 双(2-硝基苯基)二硫化物 、 4,4'-二硝基二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  在基于二硫化物的动态组合溶液和机械化学中使用固体催化剂

  摘要：

  切割和干燥：固态胺催化剂可用于驱动机械化学二硫化物交换反应，无需任何液相试剂。与溶液条件相比，固体催化剂在机械化学条件下的性能明显更好。

  DOI：

  10.1002/cssc.202102416
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrobenzenesulfenyl bromide 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-nitrophenyl 4-nitrophenyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  Parfenov, E. A.; Fomin, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 5, p. 947 - 953

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Implications of Thermodynamic Control: Dynamic Equilibrium Under Ball Mill Grinding Conditions
  作者：Ana M. Belenguer、Giulio I. Lampronti、Jeremy K. M. Sanders

  DOI：10.1002/ijch.202100090

  日期：2021.12

  We report a powerful example of subtle dynamic equilibrium control under milling conditions using the base catalysed solid state disulfide exchange reaction between two homodimers (bis-2-nitrophenyldisulfide and bis-4-nitrophenyldisulfide) to produce the heterodimer (4-nitrophenyl-2-nitrophenyl-disulfide). Under ball mill neat grinding conditions, the equilibrium is reproducibly represented by homodimers

  我们报告了一个在研磨条件下使用碱催化固态二硫化物交换反应在两个均二聚体（双-2-硝基苯基二硫化物和双-4-硝基苯基二硫化物）之间产生异二聚体（4-硝基苯基-2-硝基苯基）的强有力的例子。 -二硫化物）。在球磨机净研磨条件下，平衡由同二聚体和异二聚体的 A 型以 1 比 4 的摩尔比可再现地表示。异二聚体以两种不同的多晶型结晶，A 型和 B 型，可以通过改变纯研磨和使用多种溶剂的液体辅助研磨之间的研磨条件。因为这种研磨平衡本质上是可逆的和动态的，我们将这些端点解释为存在于局部热力学井中。而且，同型二聚体 bis-2-nitrophenyldisulfide 也显示出两种多晶型物，I 型和 II 型，这取决于研磨条件，使情况更加复杂。由于这些固体形式的纳米晶体性质，我们认为表面效应是导致研磨罐中多晶型稳定性转换的原因。
• Lukaschewitsch; Ssergejewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 1493,1505
  作者：Lukaschewitsch、Ssergejewa

  DOI：——

  日期：——
• 2-Nitrophenyl 4-nitrophenyl disulfide
  作者：Christopher Glidewell、John N. Low、Janet M. S. Skakle、James L. Wardell

  DOI：10.1107/s0108270102011344

  日期：2002.8.15

  The structure of the title compound, C12H8N2O4S2, contains no direction-specific intermolecular interactions, i.e. no C-H...O hydrogen bonds, no aromatic pi-pi-stacking interactions and no C-H...pi(arene) interactions. This behaviour is compared with the three known symmetrical isomers of bis(nitrophenyl) disulfide, having the nitro groups on the two 2-, 3- or 4-positions, all of which exhibit direction-specific supramolecular aggregation.