dimethyl acetal of γ-phtalimidobutyrylaldehyde | 86492-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl acetal of γ-phtalimidobutyrylaldehyde
• 英文别名: 4-(phthalyl)aminobutyraldehyde dimethyl acetal；2-(4,4-dimethoxybutyl)isoindoline-1,3-dione；2-(4,4-Dimethoxybutyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 86492-19-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: UDJDKQABADSBAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl acetal of γ-phtalimidobutyrylaldehyde 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁醛
  参考文献：
  名称：

  通过胺的还原烷基化方法有效合成阿立哌唑、丁螺环酮和 NAN-190

  摘要：

  胺的还原烷基化程序用于合成阿立哌唑 1a、丁螺环酮 1b 和 NAN-190 1c。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100112
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基丁腈 在 sodium hydroxide 、 nickel-aluminium alloy 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyl acetal of γ-phtalimidobutyrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives. 126. Substituted nitrotryptamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506393

文献信息

• New Platinum-Catalysed Dihydroalkoxylation of Allenes
  作者：María Paz Muñoz、María C. de la Torre、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1002/adsc.201000342

  日期：2010.9.10

  A new platinum‐catalysed dihydroalkoxylation of allenes is described to give aliphatic acetals by an unexpected attack of two molecules of methanol to the terminal carbon of the allene moiety. Deuteration experiments suggest an unprecedented formal 1,3‐dipolar addition of methanol to a zwitterionic platinum carbene as the key step. The first platinum‐catalysed intermolecular carbon‐based nucleophile

  描述了一种新的铂催化的丙二烯二氢烷氧基化反应，通过意外地将两个甲醇分子进攻丙二烯部分的末端碳，得到脂肪族缩醛。氘代实验表明，史无前例的将正式的1,3-偶极甲醇形式添加到两性离子铂卡宾中是关键步骤。还报道了向丙二烯中首次铂催化的基于分子间碳的亲核试剂。
• Interrupted Fischer Indolization Approach toward the Communesin Alkaloids and Perophoramidine
  作者：Alex W. Schammel、Grace Chiou、Neil K. Garg

  DOI：10.1021/ol302023q

  日期：2012.9.7

  A concise approach toward the total synthesis of the communesin alkaloids and perophoramidine is reported. The strategy relies on the use of the interrupted Fischer indolization to build the tetracyclic indoline core of the natural products. Studies to probe the scope and limitations of this plan are presented. Although the methodology does not tolerate a C8-allyl substituent en route to the challenging

  报告了一种对公社生物碱和 perophoramidine 全合成的简明方法。该策略依赖于使用中断的 Fischer 吲哚化来构建天然产物的四环二氢吲哚核心。介绍了探讨该计划的范围和局限性的研究。尽管该方法不能容忍 C8-烯丙基取代基到具有挑战性的邻位四元立体中心，但允许在 C7 和 C 环上发生变化。
• [EN] A NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE POUR LA PREPARATION DE DERIVES D'INDOLE
  申请人：POTLURI RAMESH BABU

  公开号：WO2004099141A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  A novel process of preparation of a compound of 3-(2-Dimethylamino)-N-methyl-lH-indole-5-methane sulfonamide, which comprises of a reaction 4-hydrazino-N-methyl benzene methane sulfonamide with 4-dimethyl amino butyraldehyde diethyl acetal in a chlorinated solvent in the presence of ethyl poly phosphate and conversion of the crude product to a product of 3-(2-Dimethylamino)-N-methyl-lH-indole-5-methane sulfonamide succinate of extra high purity and colour.

  一种制备3-(2-二甲胺基)-N-甲基-1H-吲哚-5-甲磺酰胺化合物的新方法，包括将4-氢化-N-甲基苯甲磺酰胺与4-二甲基氨基丁醛二乙基缩醛在氯化溶剂中在乙基聚磷酸存在下反应，并将粗产品转化为3-(2-二甲胺基)-N-甲基-1H-吲哚-5-甲磺酰胺琥珀酸盐的高纯度和颜色的产品。
• Synthesis of phosphorus isosters of β-amyloid peptides fragments
  作者：M. E. Dmitriev、V. V. Ragulin

  DOI：10.1134/s1070363215090121

  日期：2015.9

  We have developed a synthetic route to pseudo dipeptides, analogs of certain fragments of beta-amyloid peptides (products of the APP protein hydrolysis). These compounds can be used for preparation of phosphinic acidic oligopeptides representing the peptide sequence of the beta-amyloid but containing the phosphorus isoster peptide fragment. Synthesis of pseudo ornityl-glutamate, pseudo arginyl-glutamate, pseudo glycyl-leucine, and pseudo isoleucyl-glycine via amino- and amidoalkylation of phosphonic acids containing the structural isoster of the corresponding amino acid is described.
• VINOGRAD, L. X.;SUVOROV, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 9, 1206-1210
  作者：VINOGRAD, L. X.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——