(2,5-dimethyl-phenyl)-hydroxy-malonic acid diethyl ester | 83026-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,5-dimethyl-phenyl)-hydroxy-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: (2,5-Dimethyl-phenyl)-hydroxy-malonsaeure-diaethylester；Hydroxy-[2.5]xylyl-malonsaeure-diaethylester；diethyl (2,5-dimethylphenyl)-hydroxymalonate；Diethyl 2-(2,5-dimethylphenyl)-2-hydroxymalonate；diethyl 2-(2,5-dimethylphenyl)-2-hydroxypropanedioate
• CAS: 83026-12-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: ZHLDYMVTGMUEJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-dimethyl-phenyl)-hydroxy-malonic acid diethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium α-(dimethylamino)naphthalenide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.51h， 生成 diethyl (2,5-dimethylphenyl)methylpropanedioate
  参考文献：
  名称：

  Ester enolates from .alpha.-acetoxy esters. Synthesis of arylmalonic and .alpha.-arylalkanoic esters from aryl nucleophiles and .alpha.-keto esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a017
• 作为产物：
  描述：

  中草酸 、 对二甲苯 在 四氯化锡 作用下， 生成 (2,5-dimethyl-phenyl)-hydroxy-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Substituted Mandelic Acids and their Bacteriological Effects. III

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01261a021

文献信息

• Benzodifurantrione compounds and process
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05625080A1

  公开（公告）日：1997-04-29

  Benzodifurantriones of Formula (1): ##STR1## in which W is unsubstituted or substituted aryl, a process for their preparation via dioxo intermediates and processes for their conversion into benzodifuranone dyes and compounds of Formula (7): ##STR2## are provided wherein R.sup.3 is --H, --COR.sup.2, --SO.sub.2 R.sup.2 -- which R.sup.2 is alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl and R.sup.4 is --COOR.sup.2, --CONRR.sup.1 in which R and R.sup.1 each independently is --H, alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl; --COOH or the alkali metal, alkaline earth metal or ammonium salts thereof; or --COX.sup.2 -- which X.sup.2 is halo.

  提供式（1）中的苯并二呋喃酮：##STR1## 其中W为未取代或取代的芳基，通过二酮中间体制备它们的过程以及将它们转化为苯并二呋喃染料和式（7）中的化合物的过程：##STR2## 在其中R.sup.3为--H，--COR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2--，其中R.sup.2为烷基，环烷基，芳基或芳基烷基，而R.sup.4为--COOR.sup.2，--CONRR.sup.1，其中R和R.sup.1各自独立地为--H，烷基，环烷基，芳基或芳基烷基；--COOH或其碱金属，碱土金属或铵盐；或--COX.sup.2--，其中X.sup.2为卤素。
• Benzofuranone and benzodifuranone compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05717112A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  Benzodifurantriones of Formula (1): ##STR1## in which W is unsubstituted or substituted aryl, a process for their preparation via dioxo intermediates and processes for their conversion into benzodifuranone dyes and compounds of Formula (7): ##STR2## are provided wherein R.sup.3 is --H, --COR.sup.2, --SO.sub.2 R.sup.2 -- which R.sup.2 is alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl and R.sup.4 is --COOR.sup.2, --CONRR.sup.1 in which R and R.sup.1 each independently is --H, alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl; --COOH or the alkali metal, alkaline earth metal or ammonium salts thereof; or --COX.sup.2 -- which X.sup.2 is halo.

  提供一种公式（1）中的苯并二呋喃酮：##STR1##其中W是未取代或取代的芳基。通过二氧中间体制备它们的方法以及将它们转化为苯并二呋喃酮染料和公式（7）中的化合物的过程：##STR2##其中R.sup.3是--H，--COR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2--，其中R.sup.2是烷基，环烷基，芳基或芳基烷基，而R.sup.4是--COOR.sup.2，--CONRR.sup.1，其中R和R.sup.1各自独立地是--H，烷基，环烷基，芳基或芳基烷基；--COOH或其碱金属，碱土金属或铵盐；或--COX.sup.2--，其中X.sup.2是卤素。
• 681. The structures of some supposed azetid-2 : 4-diones. Part II. Derivatives of tartronic acid
  作者：F. E. King、J. W. Clark-Lewis

  DOI：10.1039/jr9510003077

  日期：——
• The Preparation of Substituted Mandelic Acids and their Bacteriological Effects. III
  作者：J. L. Riebsomer、Dale Stauffer、Francis Glick、Frederick Lambert

  DOI：10.1021/ja01261a021

  日期：1942.9
• Azetidine Derivatives. I. 2,4-Diketo-3-hydroxy-3-arylazetidines
  作者：J. L. Riebsomer、Howard. Burkett、Thomas. Hodgson、Fred. Senour

  DOI：10.1021/ja01267a079

  日期：1939.12