3-acetamidopentan-2-one | 30408-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-acetamidopentan-2-one
• 英文别名: 3-acetylamino-pentan-2-one；3-Acetamidopentanon-(2)；3-Acetamido-2-pentanon；3-Acetamidopentan-2-on；3-Acetamido-2-penta-none；N-(2-oxopentan-3-yl)acetamide
• CAS: 30408-57-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19217539
• 分子量: 143.186
• InChiKey: LGNLYBTZMQHESY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetamidopentan-2-one 在 硫代乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-乙基-2,5-二甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  New method for conversion of n-acyl-?-aminoketones to substituted thiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00928096
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-(phenylhydrazinylidene)pentan-2-one 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHVEDOV V. I.; MEZENTSEVA M. V.; GRINEV A. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 9, 1217-1224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS COMPOSED OF THREE LINKED ARYL MOIETIES TO TREAT DISEASES SUCH AS HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE TROIS FRACTIONS D'ARYLE LIÉES POUR TRAITER DES MALADIES TELLES QUE L'HÉPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010138791A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to novel Linked Tricyclic Aryl Compounds, compositions comprising at least one Linked Tricyclic Compound, and methods of using Linked Tricyclic Aryl Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient. in one aspect, the present invention provides Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Non-limiting examples of the Compounds of Formula (II) include compound 56

  本发明涉及新型联苯并三环化合物，包含至少一种联苯并三环化合物的组合物，以及利用联苯并三环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。在一个方面，本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，其中：式（II）的化合物的非限制性示例包括化合物56。
• New N6- or N(9)-hydroxyalkyl substituted 8-azaadenines or adenines as effective A1 adenosine receptor ligands
  作者：Giuliana Biagi、Irene Giorgi、Michele Leonardi、Oreste Livi、Federica Pacchini、Valerio Scartoni、Barbara Costa、Antonio Lucacchini

  DOI：10.1016/s0223-5234(03)00147-8

  日期：2003.9

  In this paper we describe synthesis and biological assays of some A(1) ligands more water-soluble than the effective, but very lipophilic, 8-azaadenines and adenines discovered in the past and obtained introducing on N(6) or N(9) substituent a hydroxy group. Five of the new N(6)-hydroxyalkyl- and N(6)-hydroxycycloalkyl-2-phenyl-9-benzyl-8-azaadenines showed very high affinity (Ki<40 nM) and selectivity

  在本文中，我们描述了一些A（1）配体的合成和生物学分析，这些配体比过去发现并在N（6）或N（9）上引入的有效但非常亲脂的8-azaadenines和腺嘌呤水溶性更高。取代基是羟基。新的N（6）-羟烷基-和N（6）-羟基环烷基-2-苯基-9-苄基-8-氮杂腺嘌呤中的五个显示出非常高的亲和力（Ki <40 nM）和对A（1）腺苷受体的选择性。在制备的2-苯基-9-（2-羟基-3-烷基）-8-氮杂腺嘌呤或腺嘌呤中，具有较高A（1）亲和力和选择性的化合物可生成2-苯基-9-（2-羟基-3 -丙基）-N（6）-环戊基-和环己基-8-氮杂腺嘌呤，Ki分别为2.2 +/- 0.2 nM和2.8 +/- 0.3 nM。从水溶性的观点来看，最有趣的化合物是2-苯基-9-（2-羟基-3-丙基）-8-氮杂腺嘌呤，CLogP为1。
• Photochemistry of α-oxo-oximes. Part 7. Photolysis of some α-oxo-oxime esters
  作者：Peter Baas、Hans Cerfontain

  DOI：10.1039/p29790001653

  日期：——

  an acyl radical, and carbon dioxide and an alkyl radical, respectively. The presence of the acyl and alkyl radicals has been demonstrated by e.s.r. by the spin trapping technique. The structures of the secondary amides formed upon photolysis of the various α-oxo-oxime esters, e.g. 3-acetamidobutan-2-one (14) from 3-acetoxyiminobutan-2-one (1a), suggest the intermediacy of the N-acyl α-oxoimine (37)

  研究了六种α-肟基肟酯在苯中的光化学性质。各种产物的光形成已通过最初的N–O裂解进行了解释，然后将所得的α-氧代亚胺基和酰氧基基团进行β断裂，从而生成了腈和酰基基团，以及二氧化碳和烷基基团， 分别。esr通过自旋俘获技术证明了酰基和烷基的存在。各种α-氧代肟肟酯（例如3-acetamiimbutan-2-one（1a）的3-acetamidobutan-2-one（14））光解后形成的仲酰胺的结构表明N-酰基α-氧代亚胺（37），然后将其进一步光转化。在3-乙酰氧基亚氨基opentan-2-one（1b）的光解中形成4-氧戊丹腈（19）的方法是通过被激发的羰基羰基[ 1 S（n-π *）引起的分子内最初的γ-氢提取。]，然后形成环丁醇和随后的热反应。3-乙酰氧基亚氨基丁-2-酮（1a）在200°上热解导致迅速转化为主要是乙腈（4）和乙酸（5）。
• DERIVATIVES OF 4- OR 5-AMINOSALICYLIC ACID
  申请人：WALLACE JOHN L.

  公开号：US20110098257A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides new derivatives of 4- or 5-aminosalicylic acid, and a pharmaceutical composition containing these derivatives of 4- or 5-aminosalicylic acid as active ingredients, useful for the treatment of intestinal diseases such as inflammatory bowel disease (IBD) and irritable bowel syndrome (IBS) and for the prevention/treatment of colon cancer. More particularly, these derivatives comprise a hydrogen sulfide releasing moiety linked via an azo, an ester, an anhydride, a thioester or an amide linkage to a molecule of 4- or 5-aminosalicylic acid. Furthermore, the present invention provides a process for preparing these compounds and their use for treating IBD and IBS and the prevention/treatment of colon cancer.

  本发明提供了4-或5-氨基水杨酸的新衍生物，以及包含这些4-或5-氨基水杨酸衍生物作为活性成分的制药组合物，用于治疗肠道疾病，如炎症性肠病（IBD）和肠易激综合征（IBS），以及预防/治疗结肠癌。更具体地说，这些衍生物包括通过偶氮键、酯键、酸酐、硫酯键或酰胺键连接到4-或5-氨基水杨酸分子上的释放硫化氢的基团。此外，本发明还提供了制备这些化合物的方法以及它们用于治疗IBD和IBS以及预防/治疗结肠癌的用途。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Milbank Jared Bruce John

  公开号：US20110112100A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing such compounds and to the use of such compounds as inhibitors of HCV replication.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，含有这种化合物的组合物以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂的用途。