(4R)-3-[(2R,3S,4R,5S,6S,7Z)-3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyl-1-oxo-7,9-decadienyl]-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone | 528559-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-3-[(2R,3S,4R,5S,6S,7Z)-3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyl-1-oxo-7,9-decadienyl]-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4R)-3-[(2R,3S,4R,5S,6S,7Z)-3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyl-1-oxo-7,9-decadienyl]4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone；(4R)-4-benzyl-3-[(2R,3S,4R,5S,6S,7Z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyldeca-7,9-dienoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 528559-71-9
• 化学式: C₃₇H₅₃NO₆Si
• 分子量: 635.916
• InChiKey: LYMVKXIBHGTXIP-PVAAFSEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-[(2R,3S,4S,5S,6S,7Z)-3-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyl-1-oxo-7,9-decadienyl]-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone 、 2,6-二甲基吡啶 、 二氯甲烷 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 在 sodium hydrogen sulfate 、 Brine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.5h， 以Flash chromatography affords the desired compound (3.6 g, 87%) as an oil的产率得到(4R)-3-[(2R,3S,4R,5S,6S,7Z)-3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyl-1-oxo-7,9-decadienyl]-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Certain substituted polyketides, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating tumors

  摘要：

  本发明涉及式I的某些取代聚酮化合物，其中A、B和C如本文所定义，包含所述化合物的制药组合物以及使用所述化合物治疗肿瘤的方法。

  公开号：

  US07148218B2