cyclobutanone S-trithane | 68285-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: cyclobutanone S-trithane
• 英文别名: thiocyclobutanone；Cyclobutanthion；Cyclobutanethione
• CAS: 68285-78-9
• 化学式: C₄H₆S
• 分子量: 86.1576
• InChiKey: FPLBSFFKRCZAQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丁烷 在 盐酸 、 硫化氢 作用下， 反应 2.0h， 生成 cyclobutanone S-trithane
  参考文献：
  名称：

  Highly Varying Photophysical Properties of Thiocarbonyls:  Validation of Fundamental Theoretical Concepts of Electronic Radiationless Transitions

  摘要：

  A homologous series of gas-phase thiocarbonyl compounds displays highly variable photophysical properties. Thus, while thioformaldehyde, H2CS, and thiocyclopentanone, H8C5, exhibit fluorescence as well as phosphorescence, thiophosgene, Cl2CS, displays fluorescence but not phosphorescence, and thiocyclobutanone, H6C4S, exhibits neither fluorescence nor phosphorescence. We show here that the very different emission characteristics of the four closely related thlocarbonyls can be rationalized on the basis of the presence or absence of the promoting mode for S-1 --> S-0 internal conversion and the extent of S-1 and T-1 nonplanarity at the thiocarbonyl center.

  DOI：

  10.1021/jp013929u

文献信息

• Laser Flash Photolysis Studies of Oxygen and Sulfur Atom Transfer Reactions from Oxiranes and Thiiranes to Singlet Carbenes¹
  作者：John Paul Pezacki、Paul D. Wood、Timothy A. Gadosy、Janusz Lusztyk、John Warkentin

  DOI：10.1021/ja973469b

  日期：1998.9.1

  rate constants for the transfer of oxygen and sulfur atoms to these carbenes have been determined in both acetonitrile and cyclohexane solvents. These carbenes abstract oxygen and sulfur atoms with bimolecular rate constants ranging from 104 to 1010 M-1 s-1 at 22 °C. Ylides from attack of carbenes onto heteroatom donors were not observed for any of the heteroatom transfer reactions. It was found t...

  苄基氯二氮嗪 (1a)、苯基氯二氮嗪 (1b)、苯基甲氧基二氮嗪 (1c)、2,2-二甲氧基-5,5-二甲基-Δ3-1,3,4-恶二唑啉 (6a) 的激光闪光光解 (UV-LFP) 研究， 3,4-二氮杂-2,2-二甲氧基-1-氧杂[4.3]螺辛-3-烯(6b), 5',5'-二甲氧基螺[金刚烷]-2,2'-[Δ3-1,3, 4-恶二唑啉] (6c) 和重氮芴 (DAF) 在环氧乙烷和硫杂丙烷存在下被报道。这些化合物在辐照后分别生成苄基氯卡宾 (2a)、苯基氯卡宾 (2b)、甲氧基苯基卡宾 (2c)、二甲基卡宾 (8a)、环丁叉 (8b)、金刚烷基 (8c) 和芴基 (FL)。已在乙腈和环己烷溶剂中测定了氧和硫原子向这些卡宾的转移的绝对速率常数。这些卡宾在 22 °C 下提取氧和硫原子，双分子速率常数范围为 104 到 1010 M-1 s-1。对于任何杂原子转移反应，都没有观察到卡宾攻击杂原子供体的叶立德。它被发现
• Paquer, D.; Morin, L.; Vazeux, M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 2, p. 52 - 58
  作者：Paquer, D.、Morin, L.、Vazeux, M.、Andrieu, C. G.

  DOI：——

  日期：——