bis(2,4,6-trimethylphenyl)stannane | 425613-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,4,6-trimethylphenyl)stannane
• 英文别名: [Sn(H)2(mesityl)2]；[Sn(H)2Mes2]
• CAS: 425613-21-4
• 化学式: C₁₈H₂₄Sn
• 分子量: 359.099
• InChiKey: WFXDJCPWRQFBCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,6-trimethylphenyl)stannane 在 (η5-C5H5)(η5-C5Me5)HfHCl 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以98%的产率得到1,1,2,2-tetramesityldistannane
  参考文献：
  名称：

  基于铪氢锡基配合物中α-H-消除的金属催化锡烷脱氢偶联新机制

  摘要：

  铪氢锡基配合物 CpCpHf(SnHMes(2))Cl (Cp = eta(5)-C(5)Me(5)) 是由 CpCpHf(H)Cl 与 Mes(2)SnH(2) 反应合成的. 该化合物已被确定为 Mes(2)SnH(2) 到二锡烷 Mes(2)HSnSnHMes(2)（Mes = 2,4,6-三甲基苯基）的金属催化脱氢偶联的中间体。该系统中的脱氢偶联似乎是通过从 CpCpHf(SnHMes(2))Cl 中消除 :SnMes(2) 而发生的，Sn-Sn 键的形成是通过将亚锡基插入 Sn-H 键进行的。

  DOI：

  10.1021/ja017495s
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis(2,4,6-trimethylphenyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  通过盐复分解和卤化物交换从格氏试剂选择性制备位阻二芳基二卤化锡

  摘要：

  开发了从容易获得但空间要求高的2,6-二取代或2,4,6-三取代芳基格氏试剂ArylMgBr和四氯化锡选择性制备二氯化二芳基锡，二溴化物和二碘化物的一般方法。在后处理过程中，最初获得的卤化物混合物被转化为单一物质。使如此获得的二芳基二氯化锡反应以生成二氢化物芳基2 SnH 2。这些具有高的热稳定性和中等的耐氧性。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900180

文献信息

• Synthesis and Characterization of Triplet Germylene-bridged Diiron Complexes and Singlet Stannylene-bridged Diiron Complexes
  作者：Bahaa A. S. Mohamed、Mami Kikuchi、Hisako Hashimoto、Keiji Ueno、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1246/cl.2004.112

  日期：2004.2

  Photoreaction of CpFe(CO)2Me with sterically congested R2GeH2 [R = 2,4,6-C6H2iPr3 (Tip), 2,4,6-C6H2Me3 (Mes)] afforded paramagnetic germylene-bridged diiron complexes having a triplet ground state, Cp2Fe2(μ-CO)2(μ-GeR2) (3a, R = Tip; 3b, R = Mes), while the analogous reaction with R2SnH2 afforded diamagnetic complexes Cp2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-SnR2) (trans-5a, R = Tip; trans-5b, R = Mes). The structure of 3a was determined by X-ray crystallography.

  CpFe(CO)2Me 与立体拥塞的 R2GeH2 [R = 2,4,6-C6H2iPr3 (Tip)，2,4,6-C6H2Me3 (Mes)]发生光反应，得到了具有三重基态的顺磁性亚甲基二铁配合物 Cp2Fe2(μ-CO)2(μ-GeR2) (3a，R = Tip；3b，R = Mes)；3b，R = Mes），而与 R2SnH2 的类似反应则产生了二磁性配合物 Cp2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-SnR2)（反式-5a，R = Tip；反式-5b，R = Mes）。3a 的结构是通过 X 射线晶体学确定的。
• Catalytic Antimony–Antimony Bond Formation through Stibinidene Elimination from Zirconocene and Hafnocene Complexes
  作者：Rory Waterman、T. Don Tilley

  DOI：10.1002/anie.200600318

  日期：2006.4.28
• Selective Preparation of Sterically Encumbered Diaryltin Dihalides from Grignard Reagents via Salt Metathesis and Halide Exchange
  作者：Beate G. Steller、Roland C. Fischer

  DOI：10.1002/ejic.201900180

  日期：2019.6.10

  A general route for the selective preparation of diaryltin dichlorides, dibromides, and diiodides from readily accessible but sterically demanding, 2,6‐disubstituted or 2,4,6‐trisubstituted aryl Grignard reagents ArylMgBr and tin tetrachloride was developed. During work‐up, the initially obtained mixture of halides is converted into a single species. The thus obtained diaryltin dichlorides were reacted

  开发了从容易获得但空间要求高的2,6-二取代或2,4,6-三取代芳基格氏试剂ArylMgBr和四氯化锡选择性制备二氯化二芳基锡，二溴化物和二碘化物的一般方法。在后处理过程中，最初获得的卤化物混合物被转化为单一物质。使如此获得的二芳基二氯化锡反应以生成二氢化物芳基2 SnH 2。这些具有高的热稳定性和中等的耐氧性。
• A New Mechanism for Metal-Catalyzed Stannane Dehydrocoupling Based on α-H-Elimination in a Hafnium Hydrostannyl Complex
  作者：Nathan R. Neale、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja017495s

  日期：2002.4.1

  The hafnium hydrostannyl complex CpCpHf(SnHMes(2))Cl (Cp = eta(5)-C(5)Me(5)) has been synthesized from the reaction of CpCpHf(H)Cl with Mes(2)SnH(2). This compound has been identified as an intermediate in the metal-catalyzed dehydrocoupling of Mes(2)SnH(2) to the distannane Mes(2)HSnSnHMes(2) (Mes = 2,4,6-trimethylphenyl). The dehydrocoupling in this system appears to occur by elimination of :SnMes(2)

  铪氢锡基配合物 CpCpHf(SnHMes(2))Cl (Cp = eta(5)-C(5)Me(5)) 是由 CpCpHf(H)Cl 与 Mes(2)SnH(2) 反应合成的. 该化合物已被确定为 Mes(2)SnH(2) 到二锡烷 Mes(2)HSnSnHMes(2)（Mes = 2,4,6-三甲基苯基）的金属催化脱氢偶联的中间体。该系统中的脱氢偶联似乎是通过从 CpCpHf(SnHMes(2))Cl 中消除 :SnMes(2) 而发生的，Sn-Sn 键的形成是通过将亚锡基插入 Sn-H 键进行的。