2,3,5,6-Tetramethyl-diphenylmethan | 32102-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-Tetramethyl-diphenylmethan
• 英文别名: 3-Benzyl-1,2,4,5-tetramethylbenzene
• CAS: 32102-77-5
• 化学式: C₁₇H₂₀
• mdl: MFCD00623199
• 分子量: 224.346
• InChiKey: LNXSPUXTFURRHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-Tetramethyl-diphenylmethan 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 戊醇 、 sodium 作用下， 生成 1,4-dibenzyl-2,3,5,6-tetramethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  para-Alkylation of Benzoyldurene by the Grignard Reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01241a021
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2,3,5,6-Tetramethyl-diphenylmethan
  参考文献：
  名称：

  para-Alkylation of Benzoyldurene by the Grignard Reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01241a021

文献信息

• Benzylation of arenes through FeCl3-catalyzed Friedel–Crafts reaction via C–O activation of benzyl ether
  作者：Bi-Qin Wang、Shi-Kai Xiang、Zuo-Peng Sun、Bing-Tao Guan、Ping Hu、Ke-Qing Zhao、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.117

  日期：2008.6

  Various benzyl ethers were converted to benzyl arenes via a FeCl3-catalyzed Friedel–Crafts alkylation reaction under mild condition in good yields. This method also offered a simple and practical approach to synthesize di- or tri-aryl methanes and aryl heteroaryl methanes through the activation of C–O bonds.

  在温和的条件下，通过FeCl 3催化的Friedel-Crafts烷基化反应将各种苄基醚转化为苄基芳烃，收率很高。该方法还提供了一种简单而实用的方法，可通过激活C–O键来合成二或三芳基甲烷和芳基杂芳基甲烷。
• Iron-containing defect-rich mixed metal oxides for Friedel–Crafts alkylation
  作者：Benjamin Jäger、Antje Wermann、Peter Scholz、Matthias Müller、Udo Reislöhner、Achim Stolle、Bernd Ondruschka

  DOI：10.1016/j.apcata.2012.07.025

  日期：2012.11

  Several stable iron-containing spinel oxides with the composition CuFe2O4 or FeCr2O4 were prepared by different methods including thermal nitrate decomposition, combustion synthesis, and mechano-chemical synthesis. Materials were compared to commercially available spinels produced by conventional ceramic route with respect to their structural properties and catalytic activity. Phase compositions and

  CuFe 2 O 4或FeCr 2 O 4组成的几种稳定的含铁尖晶石氧化物通过不同的方法制备硝酸盐，包括热硝酸盐分解，燃烧合成和机械化学合成。将材料与通过常规陶瓷路线生产的市售尖晶石的结构特性和催化活性进行了比较。详细研究了催化剂的相组成和微观结构。在使用不同的烷基卤化物作为烷基化剂的各种芳族化合物的Friedel-Crafts烷基化反应中测试了这些催化剂。合成的二元氧化物的微结构性质（微应变）已被确定为增加反应性的原因。即使在50-70°C的低反应温度下，催化剂也能保持其高活性，导致TOF长达3000 h -1 具有出色的选择性，并具有完全的多相催化性能。
• Iron-Catalyzed Benzylation Reaction of Arenes with Benzyl Thiocyanates
  作者：Jin-Heng Li、Ri-Yuan Tang、Xiao-Kang Guo、Dong-Yun Zhao、Xing-Guo Zhang、Chen-Liang Deng

  DOI：10.1055/s-0031-1290343

  日期：2012.3

  A novel, regioselective protocol for the synthesis of diphenylmethane derivatives has been developed by using iron-­catalyzed Friedel-Crafts reaction of arenes with benzyl thiocyanates. In the presence of FeBr3, a variety of benzyl thiocyanates underwent the reaction with arenes to selectively afford the corresponding diarylmethane derivatives in moderate to high yields.

  通过使用铁催化的烷与硫氰酸苄酯的弗里德尔-卡夫斯反应，开发出了一种新颖的、具有区域选择性的二苯基甲烷衍生物合成方案。在 FeBr3 的存在下，各种苄基硫氰酸盐与炔烃发生反应，以中等至高产率选择性地得到相应的二芳基甲烷衍生物。
• Temperature‐Assisted Generation of Arylmethyl Radicals from Bis(arylmethyl)tin Dichlorides: Efficient Reagents for − Bond‐Forming Reactions
  作者：Kisturi Dhanwant、Aarti Saini、Tristram Chivers、Ramalingam Thirumoorthi

  DOI：10.1002/chem.202202844

  日期：2023.3.7

  A new method for the efficient synthesis of diarylmethanes via a radical process involving thermolysis of bis(arylmethyl)tin dichlorides in the presence of arenes is reported. The intermediate arylmethyl radical can be trapped with TEMPO.

  报道了一种通过自由基过程有效合成二芳基甲烷的新方法，该过程涉及在芳烃存在下热解双（芳基甲基）二氯化锡。中间芳基甲基自由基可以用 TEMPO 捕获。
• An efficient synthesis of unsymmetrical diarylmethanes from the dehydration of arenes with benzyl alcohols using InCl3·4H2O/acetylacetone catalyst system
  作者：Hong-Bin Sun、Biao Li、Songjie Chen、Jie Li、Ruimao Hua

  DOI：10.1016/j.tet.2007.07.093

  日期：2007.10

  An efficient and practical synthesis of unsymmetrical diarylmethanes has been achieved from the dehydration of arenes with benzyl alcohols in the presence of catalytic amount of InCl3 center dot 4H(2)O/acetylacetone. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.