N-(1-(4-chlorophenyl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1218988-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(4-chlorophenyl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[1-(4-chlorophenyl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1218988-85-2
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O₂S
• 分子量: 400.929
• InChiKey: PGCGLIIVIWZZLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 N-(4-chlorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 三氟甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到N-(1-(4-chlorophenyl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化的CH官能团合成异吲哚啉酮和异吲哚啉

  摘要：

  已经开发了用N-磺酰基醛二胺的路易斯酸催化的2-取代的氮杂芳烃的CH官能化，其为合成含杂环的异吲哚啉酮和异吲哚啉提供了一种快速有效的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000556

文献信息

• Palladium-Catalyzed Benzylic Addition of 2-Methyl Azaarenes to <i>N</i>-Sulfonyl Aldimines via C−H Bond Activation
  作者：Bo Qian、Shengmei Guo、Jianping Shao、Qiming Zhu、Lei Yang、Chungu Xia、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/ja910104n

  日期：2010.3.24

  generation of amines by palladium-catalyzed nucleophilic benzylic addition of 2-methyl-substituted azaarenes to N-sulfonyl aldimines under neutral conditions via C-H bond activation has been developed. This reaction represents a very efficient methodology for the synthesis of heterocycle-containing amines and thus opens a new way to access amines through C-H bond activation.

  已开发出一种通过在中性条件下通过 CH 键活化将 2-甲基取代的氮杂芳烃与 N-磺酰基醛亚胺进行钯催化的亲核苄基加成生成胺的有效方案。该反应代表了一种非常有效的合成含杂环胺的方法，因此开辟了一种通过 CH 键活化获得胺的新方法。
• 3-Component synthesis of α-substituted sulfonamides via Brønsted acid-catalyzed C(sp³)–H bond functionalization of 2-alkylazaarenes
  作者：T. Beisel、J. Kirchner、T. Kaehler、J. Knauer、Y. Soltani、G. Manolikakes

  DOI：10.1039/c6ob00108d

  日期：——

  A Brønsted acid-catalyzed addition of 2-alkylazaarenes to in situ generated N-sulfonylimines through selective C(sp3)–H bond functionalization has been developed. This protocol provides an atom- and step-economic approach to α-substituted sulfonamides.

  通过选择性的C（sp 3）–H键功能化，布朗斯台德酸催化将2-烷基氮杂芳烃添加到原位生成的N-磺酰亚胺类中。该协议为α-取代的磺酰胺类提供了一种原子经济的方法。