N-Phenylpropionimidoyl chloride | 31144-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenylpropionimidoyl chloride
• 英文别名: N-phenyl-propionimidoyl chloride；N-Phenyl-propionimidoylchlorid；N-Phenyl-propionimidoylchlorid；N-Phenylpropionimidoylchlorid；N-phenylpropionimidoylchloride；N-phenylpropanimidoyl chloride
• CAS: 31144-24-8
• 化学式: C₉H₁₀ClN
• 分子量: 167.638
• InChiKey: LGRYGYSQNZUUIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenylpropionimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 生成 N-(1-丙烯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酰亚胺与格利雅试剂的反应生成2-烷基1,3-二亚胺

  摘要：

  N-苯基丙烯酰亚胺亚甲基（1a）与烷基溴和芳基溴化镁在乙醚中于0°C反应，经过水处理后，以良好的收率得到2-烷基1,3-二酮（3a）。甲基Ñ -phenylcrotonimidate（1B）和Ñ -phenylcinnamimidate（1C）与烷基镁溴化物布置类似的1,3-二酮类（3）与相应的稳定二亚胺（水解后的主要产物2）。

  DOI：

  10.1039/c39850001773
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基丙酰胺 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-Phenylpropionimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Semi-catalytic reduction of secondary amides to imines and aldehydes

  摘要：

  钌催化的HSiMe2Ph还原亚胺酰氯，实现了将二级酰胺转化为亚胺和醛的两步反应。

  DOI：

  10.1039/c4dt00372a

文献信息

• METHOD FOR THE CATALYTIC REDUCTION OF ACID CHLORIDES AND IMIDOYL CHLORIDES
  申请人：Nikonov Georgii

  公开号：US20140228579A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present application relates to methods for the catalytic reduction of acid chlorides and/or imidoyl chlorides. The methods comprise reacting the acid chloride or imidoyl chloride with a silane reducing agent in the presence of a catalyst such as [Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − .

  本申请涉及用于催化还原酸氯化物和/或亚胺酰氯化物的方法。该方法包括在催化剂的存在下，将酸氯化物或亚胺酰氯化物与硅烷还原剂反应，所述催化剂例如为[Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − 。
• Synthesis of ketimines via palladium complex-catalyzed cross-coupling of imidoyl chlorides with organotin compounds
  作者：Toshi-aki Kobayashi、Toshiyasu Sakakura、Masato Tanaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98665-9

  日期：1985.1

  Imidoyl chlorides were successfully transformed into ketimines when treated with organotin compounds in the presence of palladium complex catalysts.

  当在钯配合物催化剂存在下用有机锡化合物处理时，亚氨基酰氯已成功转化为酮亚胺。
• Process for preparation of 2-aminothiazolecarboxamide derivatives
  申请人：LG Chemical Ltd.

  公开号：US20020010340A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  A process for preparing a compound represented by formula (I), wherein R 1 represents straight-chain or branched C 1-5 alkyl, C 1-5 haloalkyl, or C 3-6 cycloalkyl, and R 2 represents C 1-3 alkyl or C 1-3 haloalkyl.

  一种制备公式（I）所代表化合物的方法，其中R1代表直链或支链C1-5烷基，C1-5卤代烷基或C3-6环烷基，R2代表C1-3烷基或C1-3卤代烷基。
• Normant; Martin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 429,431
  作者：Normant、Martin

  DOI：——

  日期：——
• Semi-catalytic reduction of secondary amides to imines and aldehydes
  作者：Sun-Hwa Lee、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1039/c4dt00372a

  日期：——

  Ruthenium catalyzed reduction of iminoyl chlorides by HSiMe₂Ph allows for a two-step conversion of secondary amides into imines and aldehydes.

  钌催化的HSiMe2Ph还原亚胺酰氯，实现了将二级酰胺转化为亚胺和醛的两步反应。