anilinium benzoate | 25783-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anilinium benzoate
• 英文别名: Anilin-benzoat；anilin; aniline benzoate；Anilin; Anilinbenzoat；Phenylazanium;benzoate；phenylazanium;benzoate
• CAS: 25783-92-0
• 化学式: C₆H₇N*C₇H₆O₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: NNNDGNSOCBWTJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 苯甲酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 anilinium benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型质子离子液体的合成、结构-性能关系及生物降解性评估

  摘要：

  在本研究中，介绍了 14 种质子离子液体 (PIL) 的设计、合成和生物降解性评估，其中 9 种首次在参考书目中出现。此外，由于 PIL 被认为是具有适用于各种应用的有利特性的替代绿色溶剂，我们在此报告了对两个最重要的 PIL 理化特性、热行为（熔融、冷结晶和玻璃化转变温度）和粘度的研究。还讨论了 PILs 离子的选定结构特征（例如芳香环和脂环族环、离子大小和羟基的存在）对上述性质的影响。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.117754

文献信息

• Anilinolysis of Picryl Benzoate Derivatives in Methanol: Reactivity, Regioselectivity, Kinetics, and Mechanism
  作者：Mahmoud F. Ibrahim、Mohamed A. El-Atawy、Samir K. El-Sadany、Ezzat A. Hamed

  DOI：10.1002/kin.20779

  日期：2013.9

  The reaction of picryl benzoate derivatives 1a–g with aniline in methanol proceeds through COO and ArO bond cleavage pathways. Furthermore, the reactivity of these esters toward anilinolysis is correlated to the energy gap between highest occupied molecular orbital aniline and lowest unoccupied molecular orbital of each ester. The regioselectivity of acyloxygen versus aryloxygen cleavage is also

  甲醇中苯甲酸吡啶酯衍生物1a–g与苯胺在甲醇中的反应通过COO和ArO键的裂解途径进行。此外，这些酯对苯胺分解的反应性与每个酯的最高占据分子轨道苯胺和最低未占据分子轨道之间的能隙相关。还讨论了酰基氧对芳基氧裂解的区域选择性。整体速率常数ķ TOT分成ķ CO  Ô（酰基-氧裂解速率常数）和ķ氩 Ò（芳基氧裂解速率常数）。该CO 通过逐步机制O键裂解的进步，其中所述四面体中间体的形成是限速步骤。上述Ar  O键裂解继续通过A S Ñ其中所述离去基团从所述迈森海梅复杂离开其在速率决定步骤形成后迅速发生的Ar机制。
• METHODS FOR OXIME CONJUGATION TO KETONE-MODIFIED POLYPEPTIDES
  申请人：Hu Qi-Ying

  公开号：US20150150998A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides improved methods to prepare protein conjugates from a ketone-modified protein. In one embodiment, the protein is prepared by linking two free cysteines by reaction with a 1,3-dihaloacetone or similar ketone-containing reactant, linking the sulfur atoms of the two cysteines together. The ketone inserted between the sulfur atoms is then used to form an oxime, thus conjugating the protein to a payload. In another embodiment, two cysteine residues are tied together by reaction with a 1,3-dihaloacetone or similar reactant, and the new ketone is used to form an oxime with a suitable payload molecule, thus conjugating the protein to a payload. The method provides improved reaction conditions for the oxime formation, whereby higher yields and improved product homogeneity are achieved.

  本发明提供了改进的方法，用于从酮改性蛋白质制备蛋白质共轭物。在一种实施例中，通过使用1,3-二卤代酮或类似含酮反应物将两个游离半胱氨酸连接起来，将两个半胱氨酸的硫原子连接在一起，从而制备蛋白质。然后使用插入在硫原子之间的酮来形成肟，从而将蛋白质与有效载荷共轭。在另一种实施例中，通过使用1,3-二卤代酮或类似反应物将两个半胱氨酸残基连接在一起，并使用新的酮将肟与合适的有效载荷分子结合，从而将蛋白质与有效载荷共轭。该方法提供了改进的肟形成反应条件，从而实现更高的产率和更好的产物均一性。
• Methods for oxime conjugation to ketone-modified polypeptides
  申请人：Hu Qi-Ying

  公开号：US10172948B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The invention provides improved methods to prepare protein conjugates from a ketone-modified protein. In one embodiment, the protein is prepared by linking two free cysteines by reaction with a 1,3-dihaloacetone or similar ketone-containing reactant, linking the sulfur atoms of the two cysteines together. The ketone inserted between the sulfur atoms is then used to form an oxime, thus conjugating the protein to a payload. In another embodiment, two cysteine residues are tied together by reaction with a 1,3-dihaloacetone or similar reactant, and the new ketone is used to form an oxime with a suitable payload molecule, thus conjugating the protein to a payload. The method provides improved reaction conditions for the oxime formation, whereby higher yields and improved product homogeneity are achieved.

  本发明提供了用酮修饰蛋白质制备蛋白质共轭物的改进方法。在一个实施方案中，制备蛋白质的方法是通过与 1,3-二卤丙酮或类似的含酮反应物反应，将两个游离半胱氨酸的硫原子连接在一起。然后，插入硫原子间的酮被用来形成肟，从而将蛋白质与有效载荷连接起来。在另一个实施方案中，通过与 1,3-二卤丙酮或类似反应物反应，将两个半胱氨酸残基连接在一起，然后使用新的酮与合适的有效载荷分子形成肟，从而将蛋白质与有效载荷连接在一起。该方法为肟的形成提供了更好的反应条件，从而获得更高的产率和更好的产品均匀性。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0547145A1

  公开（公告）日：1993-06-23
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND ANTIHYPERTENSIVE COMPOUNDS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0550464A1

  公开（公告）日：1993-07-14