6-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-ethyl-1,3-thiazol-4-yl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole | 1126431-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-ethyl-1,3-thiazol-4-yl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
• 英文别名: 4-[1-(benzenesulfonyl)indol-6-yl]-5-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-ethyl-1,3-thiazole
• CAS: 1126431-97-7
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₄O₂S₂
• 分子量: 480.999
• InChiKey: NUFZHYWLXULKGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-ethyl-1,3-thiazol-4-yl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole 、 [3-fluoro-4-({1-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-4-piperidinyl}oxy)phenyl]amine 在 盐酸 Dimethyl sulfoxide methanol 、 乙腈 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 4-{2-Ethyl-4-[1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-6-yl]-1,3-thiazol-5-yl}-N-[3-fluoro-4-({1-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-4-piperidinyl}oxy)phenyl]-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物的方法。

  公开号：

  US20110190280A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代丙酰胺 、 2-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-1-[1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-6-yl]ethanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以51%的产率得到6-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-ethyl-1,3-thiazol-4-yl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2009032667A1