1,2-bis(diphenoxyphosphanyl)ethane | 78819-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(diphenoxyphosphanyl)ethane
• 英文别名: 1,2-bis(diphenoxyphosphino)ethane；2-Diphenoxyphosphanylethyl(diphenoxy)phosphane
• CAS: 78819-34-8
• 化学式: C₂₆H₂₄O₄P₂
• 分子量: 462.422
• InChiKey: WWCUHLWQWNNZCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.8±46.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 、 1,2-bis(diphenoxyphosphanyl)ethane 以 苯 为溶剂， 以36%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)Fe(CO)]2[1,2-bis(diphenyl phosphito)ethane]
  参考文献：
  名称：

  Day, Victor W.; Thompson, Michael R.; Nelson, Gregory O., Organometallics, 1983, vol. 2, # 4, p. 494 - 500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二氯磷基)-乙烷 、 苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到1,2-bis(diphenoxyphosphanyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  某些二膦R 2 PCH 2 CH 2 PR 2（R =烷基或芳基）及其rh（I）二氮衍生物的制备及性能

  摘要：

  描述了从Cl 2 PCH 2 CH 2 PCl 2合成一定范围的二膦R 2 PCH 2 CH 2 PR 2。讨论了从它们衍生的一系列配合物[ReCl（N 2）（R 2 PCH 2 CH 2 PR 2）2 ]的性质。的值之间的关系Ë ½牛和ν（N 2），用于所述配合物表明在二膦即吸电子取代基打乱σ和铼二氮键合π作用的通常的平衡。

  DOI：

  10.1039/dt9850001131

文献信息

• The synthesis of tris(perfluoroalkyl)phosphines
  作者：Makeba B. Murphy-Jolly、Lesley C. Lewis、Andrew J. M. Caffyn

  DOI：10.1039/b507752d

  日期：——

  Tris(perfluoroalkyl)phosphines, of interest as tunable alternatives to the carbon monoxide ligand, can be synthesised by the nucleophile mediated reaction of perfluoroalkyltrimethylsilanes with triphenylphosphite; the method can be extended to diphosphines.

  三(全氟烷基)膦类化合物，作为可调替代碳氧配体的关注对象，可通过全氟烷基三甲基硅烷与三苯基膦酸酯的亲核介导反应来合成；该方法还可扩展至双膦化合物。
• Volatile Methylplatinum Complexes – Formation and Reactions in Anhydrous HF
  作者：Roland Friedemann、Konrad Seppelt

  DOI：10.1002/ejic.201201104

  日期：2013.3

  [(CO)2Pt(CH3)2], [(PF3)2Pt(CH3)2], and [(CF3)2PC2H4P(CH3)2Pt(CH3)2] [dfmpe = (CF3)2PC2H4P(CF3)2] are obtained by ligand exchange reactions. The thermal stability of the complexes increases in the given sequence, whereas their volatility decreases. Demethylation reactions with anhydrous HF cleave one methyl group. The addition of AsF5 and SbF5 often cleaves both methyl groups. The resulting L2Pt2+ compounds

  [(CO)2Pt(CH3)2]、[(PF3)2Pt(CH3)2] 和 [(CF3)2PC2H4P(CH3)2Pt(CH3)2] [dfmpe = (CF3)2PC2H4P(CF3)2]通过配体交换反应获得。配合物的热稳定性在给定的顺序中增加，而它们的挥发性降低。与无水 HF 的去甲基化反应裂解一个甲基。AsF5 和 SbF5 的加入通常会裂解两个甲基。得到的 L2Pt2+ 化合物以结晶形式获得，具有相应的 [AsF6]-、[SbF6]-、[Sb2F11]- 和 [B12F12]2- 阴离子。还形成桥连二聚或三聚铂络合物。
• The preparation and properties of some diphosphines R2PCH2CH2PR2(R = alkyl or aryl) and of their rhenium(I) dinitrogen derivatives
  作者：Joseph Chatt、Wasif Hussain、G. Jeffery Leigh、Hapipah Mohd. Ali、Christopher J. Picket、Douglas A. Rankin

  DOI：10.1039/dt9850001131

  日期：——

  The synthesis of a range of diphosphines R2PCH2CH2PR2 from Cl2PCH2CH2PCl2 is described. The properties of a series of complexes [ReCl(N2)(R2PCH2CH2PR2)2] derived from them are discussed. The relationship between the values of E½ox and ν(N2) for the complexes suggests that electron-withdrawing substituents on the diphosphine upset the usual balance of σ and π effects in rhenium–dinitrogen bonding.

  描述了从Cl 2 PCH 2 CH 2 PCl 2合成一定范围的二膦R 2 PCH 2 CH 2 PR 2。讨论了从它们衍生的一系列配合物[ReCl（N 2）（R 2 PCH 2 CH 2 PR 2）2 ]的性质。的值之间的关系Ë ½牛和ν（N 2），用于所述配合物表明在二膦即吸电子取代基打乱σ和铼二氮键合π作用的通常的平衡。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.5.4.1.3.6, page 230 - 251
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Polymerizing substituted acetylenes using nickel-carbonyl complex catalysts
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US03051694A1

  公开（公告）日：1962-08-28