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1-(6-bromohexyl)pyridinium | 62884-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-bromohexyl)pyridinium
英文别名
HeP;1-(6-Bromohexyl)pyridin-1-ium bromide;1-(6-bromohexyl)pyridin-1-ium;bromide
1-(6-bromohexyl)pyridinium化学式
CAS
62884-14-4
化学式
Br*C11H17BrN
mdl
——
分子量
323.071
InChiKey
YPRRUYMLOKGKGT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.07
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    3.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基哌啶1-(6-bromohexyl)pyridinium甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以90.32%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    新型双子离子液体与乙腈的二元混合物的密度,粘度和折射率的温度和成分依赖性
    摘要:
    合成了一种新型的不对称双子离子液体1-(1-甲基哌啶-1-基)己烷-(1-吡啶)双[双(三氟甲磺酰基)酰亚胺] [[MPiC 6 Py] [NTf 2 ] 2),并进行了表征1 H NMR,13 C NMR和IR。元素分析是在Vario EL III仪器上进行的。在0.1 MPa的大气压下,在T =(293.15至323.15)K的温度下,在整个摩尔分数范围内,测量了[MPiC 6 Py] [NTf 2 ] 2与乙腈的二元混合物的密度,粘度和折射率。。使用基本实验数据,多余的摩尔体积(V Em),计算了二元体系的粘度偏差( Δη)和折射率偏差( Δn D),并将其与Redlich-Kister多项式相关,以估计实验值和计算值之间的系数和标准偏差。的负值V Ë米和Δ η从强自缔合和[MPIC分子之间的弱氢键相互作用结果6 PY] [NTF 2 ] 2和乙腈。Δ的值Ñ d对二元混合物都是正的,
    DOI:
    10.1039/c5ra27934h
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-二溴己烷吡啶 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以89%的产率得到1-(6-bromohexyl)pyridinium
    参考文献:
    名称:
    在聚伪轮烷的侧链上移动的葫芦[7]尿素:合成,表征和性质
    摘要:
    通过在室温下简单搅拌,由水溶性聚合物和水中的CB [7]合成具有连接到侧链上的葫芦[7]尿素(CB [7])的新型侧链聚伪轮烷。如图1所示,当CB [7]与单体的摩尔比达到1至2时,CB [7]珠可从己基移至苄基以及聚合物侧链中的部分紫精单元。H NMR研究表明,CB [7]的疏水和电荷偶极相互作用是驱动力。通过DLS和共振光散射发现,具有不同摩尔比的CB [7]与4VBVHeP的聚伪轮烷的尺寸随CB [7]与4VBVHeP的摩尔比的增加而增加,而典型的循环伏安图和UV-vis数据表明,CB [7]没有穿入P4VBVHeP的紫胶单元中,并且聚合物的氧化还原特性受到CB [7]的显着影响。©2011 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2011年
    DOI:
    10.1002/pola.24642
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文献信息

  • Constructing Adaptive Photosensitizers via Supramolecular Modification Based on Pillararene Host–Guest Interactions
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    日期:2020.7.13
    quenches the fluorescence and inhibits ROS generation of G . Benefitting from the pH‐responsiveness of WP5 , the binding site between G and WP5 changes in an acidic environment through a shuttle movement. Consequently, fluorescence and ROS generation of the host–guest complex can be switched on at pH 5.0. This work offers a new paradigm for the construction of adaptive photosensitizers by using a supramolecular
    为了促进光动力疗法(PDT)的发展,应避免不良的副作用,例如低的肿瘤特异性和“永远在线”现象。一种有效的解决方案是构建一种适应性光敏剂,该光敏剂可以在肿瘤微环境中被激活以产生活性氧(ROS)。在此,我们设计并合成基于含溶性柱[5]芳烃(主-客体复合物的超分子开关WP5)和AIEgen光敏剂(ģ)。主-客体复合物的形成WP5 ⊃ ģ猝灭荧光并抑制活性氧产生的ģ。从的pH响应性受益WP5之间的结合位点G和WP5在酸性环境中通过往复运动而改变。因此,可以在pH 5.0下开启宿主-客体复合物的荧光和ROS生成。这项工作为使用超分子方法构建自适应光敏剂提供了新的范例。
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    作者:GRAY, A. P.、PLATZ, R. D.、CHANG, T. C. P.、LEVERONE, T. R.、FERRICK, D. A.、K+
    DOI:——
    日期:——
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