2-(4-氯苯基) 哌嗪 | 91517-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(4-氯苯基) 哌嗪
• 中文别名: 2-(4-氯苯基)哌嗪
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)piperazine
• CAS: 91517-25-8
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂
• mdl: MFCD04038578
• 分子量: 196.68
• InChiKey: OTOVNNDSINVUBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基) 哌嗪 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-(4-chlorophenyl)-4-methylpiperazin-1-yl)(3-methyl-1H-indazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  高通量筛选发现的有效，选择性和口服生物利用型CDK8抑制剂的基于结构的优化

  摘要：

  介导复合物相关的细胞周期蛋白依赖性激酶CDK8在激活WNT信号后调节β-catenin依赖性转录。多方面证据表明CDK8可能在结直肠癌的发展中起癌基因的作用。在这里，我们描述了在高通量筛选活动中确定并通过基于结构的设计进一步发展的CDK8咪唑-噻二唑系列CDK8抑制剂的成功优化。在几个优化周期中，我们改善了微粒体的稳定性，效能和激酶选择性。最初的咪唑并噻二唑支架被3-甲基-1 H-吡唑并[3,4- b ]-吡啶取代，得到化合物25（MSC2530818）具有优异的激酶选择性，生化和细胞效价，微粒体稳定性，并且可口服生物利用。此外，我们证明了磷酸化STAT1的调节，CDK8活性的药效生物标记物，以及口服给药后在APC突变体SW620人结肠直肠癌异种移植模型中的肿瘤生长抑制作用。化合物25表现出合适的潜能和选择性，可以进入临床前体内功效和安全性研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00597
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 在 HgO*2HBF₄ 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(4-氯苯基) 哌嗪
  参考文献：
  名称：

  一种简单的一锅法，用于氧化汞介导的烯烃氧化加成反应，由氧化汞介导的哌嗪的合成

  摘要：

  已经报道了氧化汞介导的通过N-保护的乙二胺对烯烃的氧化胺化反应而完成的一锅法合成的取代的哌嗪。在所尝试的各种条件中，氧化汞（II）/四氟硼酸使所需产物的收率良好至优异。已合成了一系列哌嗪，并通过NMR和质谱法对其进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.110

文献信息

• [EN] 2, 3, 6-TRISUBSTITUTED-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2,3,6-TRISUBSTITUE 4-PYRIMIDONE
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2004085408A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A pyrimidone derivative having tau protein kinase 1 inhibitory activity which is represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof; useful for prventive and/or therapeutic treatment of diseass such as neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease); wherein Q represents CH or nitrogen atom; R represents a C1-C12 alkyl group; the ring of Formula (I): represents piperazine ring or piperidine ring; each X independently represents a C1-C8 alkyl group, an optionally partially hydrogenated C6-C10 aryl ring, an indan ring or the like; m represents an integer of 1 to 3; each Y independently represents a halogen atom, a hydroxy group, a cyano group, a C1-C6 alkyl group or the like; n represents an integer of 0 to 8; when X and Y or two Y groups are attached on the same carbon atom, they may combine to each other to form a C2-C6 alkylene group.

  一种具有tau蛋白激酶1抑制活性的嘧啶酮衍生物，其由化学式（I）或其盐、溶剂合物或水合物表示；用于预防和/或治疗神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）；其中Q代表CH或氮原子；R代表C1-C12烷基基团；化学式（I）的环：代表哌嗪环或哌啶环；每个X独立地代表C1-C8烷基基团、可选择性部分氢化的C6-C10芳环、茚环或类似物；m代表1到3的整数；每个Y独立地代表卤素原子、羟基、氰基、C1-C6烷基基团或类似物；n代表0到8的整数；当X和Y或两个Y基团连接在同一碳原子上时，它们可以结合形成C2-C6烷基基团。
• Discovery of novel 2-(3-phenylpiperazin-1-yl)-pyrimidin-4-ones as glycogen synthase kinase-3β inhibitors
  作者：Yoshihiro Usui、Fumiaki Uehara、Shinsuke Hiki、Kazutoshi Watanabe、Hiroshi Tanaka、Aya Shouda、Satoshi Yokoshima、Keiichi Aritomo、Takashi Adachi、Kenji Fukunaga、Shinji Sunada、Mika Nabeno、Ken-Ichi Saito、Jun-ichi Eguchi、Keiji Yamagami、Shouichi Asano、Shinji Tanaka、Satoshi Yuki、Narihiko Yoshii、Masatake Fujimura、Takashi Horikawa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.06.078

  日期：2017.8

  We herein describe the results of further evolution of glycogen synthase kinase (GSK)-3β inhibitors from our promising compounds containing a 2-phenylmorpholine moiety. Transformation of the morpholine moiety into a piperazine moiety resulted in potent GSK-3β inhibitors. SAR studies focused on the phenyl moiety revealed that a 4-fluoro-2-methoxy group afforded potent inhibitory activity toward GSK-3β

  我们在本文中描述了糖原合酶激酶（GSK）-3β抑制剂从含有2-苯基吗啉部分的有希望的化合物中进一步进化的结果。吗啉部分转化为哌嗪部分会产生有效的GSK-3β抑制剂。专注于苯基部分的SAR研究表明，4-氟-2-甲氧基对GSK-3β具有有效的抑制活性。基于对接研究，已表明哌嗪部分的氮原子与Gln185主链的氧原子之间存在新的氢键，与相应的苯吗啉类似物相比，这可能有助于增加活性。还讨论了苯基哌嗪部分的立体化学作用。
• [EN] INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016026549A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention provides novel substituted indazole compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammatory or degenerative diseases.

  该发明提供了根据式（I）制备的新型取代吲唑化合物，其用于治疗高增殖性疾病，如癌症、炎症或退行性疾病。
• Antiviral agent
  申请人：SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

  公开号：EP0548798A1

  公开（公告）日：1993-06-30

  An antiviral agent containing a compound represented by formula (I): wherein R₁ represents a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted acyl group, a substituted or unsubstituted arylsulfonyl group, a substituted or unsubstituted alkylsulfonyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; R₂, R₃, and R₄, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, an amino group, a substituted or unsubstituted alkylamino group, an acylamino group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted alkyloxy group, a halogen atom, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkylcarbonyl group, a substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group, a substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group, a substituted or unsubstituted carbamoyl group, a nitro group, a cyano group, a thiol group, a substituted or unsubstituted alkylthio group, a substituted or unsubstituted phenyl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; A represents a nitrogen group or a methylene group; m represents 0 or a natural number; and n represents a natural number, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed.

  一种抗病毒剂，含有以下式（I）表示的化合物：其中R₁代表取代或未取代的烷基基团，取代或未取代的酰基团，取代或未取代的芳基磺酰基团，取代或未取代的烷基磺酰基团，取代或未取代的苯基，或取代或未取代的杂环基团；R₂、R₃和R₄，可以相同也可以不同，每个代表氢原子，氨基，取代或未取代的烷基氨基基团，酰胺基团，取代或未取代的烷基基团，羟基，取代或未取代的烷氧基团，卤素原子，羧基，取代或未取代的烷基羰基基团，取代或未取代的烷氧羰基基团，取代或未取代的芳基氧羰基基团，取代或未取代的氨基甲酰基团，硝基基团，氰基团，硫基团，取代或未取代的烷硫基团，取代或未取代的苯基，或取代或未取代的杂环基团；A代表氮基团或亚甲基团；m表示0或自然数；n表示自然数，或其药学上可接受的盐。
• BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：PAJOUHESH Hassan

  公开号：US20080280900A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing thienopyrimidine or oxoquinazoline derivatives are disclosed of the general formula (1) or formula (2) where X is a linker and Y is an aromatic moiety or N(R5)(R6).

  揭示了在改善以不需要的钙通道活性为特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的T型钙通道活性。具体来说，揭示了一系列含有噻吡嘧啶或氧喹唑啉衍生物的化合物，其具有一般式（1）或式（2），其中X是连接剂，Y是芳香基或N（R5）（R6）。