N-(benzofuran-2-ylmethylene)-6-chlorobenzo[d]thiazol-2-amine | 1592003-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(benzofuran-2-ylmethylene)-6-chlorobenzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: 1-(1-benzofuran-2-yl)-N-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)methanimine
• CAS: 1592003-92-3
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂OS
• 分子量: 312.779
• InChiKey: BQIZQJZYZZFFRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzofuran-2-ylmethylene)-6-chlorobenzo[d]thiazol-2-amine 、 丙二酸二甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到dimethyl 2-(benzofuran-2-yl((6-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)amino)methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-TMV Activity of Dialkyl/dibenzyl 2-((6-Substituted-benzo[d]thiazol-2-ylamino)(benzofuran-2-yl)methyl) Malonates

  摘要：

  从苯并呋喃-2-甲醛、6-取代苯并噻唑-2-胺和丙二酸酯出发，设计并合成了十六种目标化合物，以期引入抗TMV活性。新合成化合物的结构通过1H-NMR、13C-NMR、红外光谱和质谱（HREI）分析得到确认。生物测试显示，其中一些新化合物具有中等至良好的抗TMV活性。化合物5i和5m在浓度为0.5 mg/mL时，对TMV的治愈率分别为52.23%和54.41%，表现出良好的抗病毒活性。

  DOI：

  10.3390/molecules181113623
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯并噻唑 、 苯并[b]呋喃-2-甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(benzofuran-2-ylmethylene)-6-chlorobenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-TMV Activity of Dialkyl/dibenzyl 2-((6-Substituted-benzo[d]thiazol-2-ylamino)(benzofuran-2-yl)methyl) Malonates

  摘要：

  从苯并呋喃-2-甲醛、6-取代苯并噻唑-2-胺和丙二酸酯出发，设计并合成了十六种目标化合物，以期引入抗TMV活性。新合成化合物的结构通过1H-NMR、13C-NMR、红外光谱和质谱（HREI）分析得到确认。生物测试显示，其中一些新化合物具有中等至良好的抗TMV活性。化合物5i和5m在浓度为0.5 mg/mL时，对TMV的治愈率分别为52.23%和54.41%，表现出良好的抗病毒活性。

  DOI：

  10.3390/molecules181113623

文献信息

• Synthesis and Anti-TMV Activity of Dialkyl/dibenzyl 2-((6-Substituted-benzo[d]thiazol-2-ylamino)(benzofuran-2-yl)methyl) Malonates
  作者：Han Xiao、Pengcheng Zheng、Chenghao Tang、Ying Xie、Fang Wu、Jie Song、Jun Zhao、Zhining Li、Meichuan Li

  DOI：10.3390/molecules181113623

  日期：——

  Starting from benzofuran-2-methanal, 6-substituted benzothiazole-2-amines and malonic esters, sixteen title compounds were designed and synthesized seeking to introduce anti-TMV activity. The structures of the newly synthesized compounds were confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, IR spectra, and MS (HREI) analysis. The bioassays identified some of these new compounds as having moderate to good anti-TMV activity. The compounds 5i and 5m have good antiviral activity against TMV with a curative rate of 52.23% and 54.41%, respectively, at a concentration of 0.5 mg/mL.

  从苯并呋喃-2-甲醛、6-取代苯并噻唑-2-胺和丙二酸酯出发，设计并合成了十六种目标化合物，以期引入抗TMV活性。新合成化合物的结构通过1H-NMR、13C-NMR、红外光谱和质谱（HREI）分析得到确认。生物测试显示，其中一些新化合物具有中等至良好的抗TMV活性。化合物5i和5m在浓度为0.5 mg/mL时，对TMV的治愈率分别为52.23%和54.41%，表现出良好的抗病毒活性。