4-(2-chloropyridin-4-yl)benzonitrile | 1181215-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-chloropyridin-4-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(2-chloro-4-pyridinyl)benzonitrile；4-(2-Chloropyridin-4-yl)-benzonitrile
• CAS: 1181215-11-1
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂
• 分子量: 214.654
• InChiKey: FSFBKUALHOBUSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(4-吗啉)苯胺 、 4-(2-chloropyridin-4-yl)benzonitrile 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-[2-(3-Methoxy-4-morpholin-4-ylanilino)pyridin-4-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 4-phenyl-2-phenylaminopyridine based TNIK inhibitors

  摘要：

  A series of compounds based on a 4-phenyl-2-phenylaminopyridine scaffold that are potent and selective inhibitors of Traf2- and Nck-interacting kinase (TNIK) activity are described. These compounds were used as tools to test the importance of TNIK kinase activity in signaling and proliferation in Wnt-activated colorectal cancer cells. The results indicate that pharmacological inhibition of TNIK kinase activity has minimal effects on either Wnt/TCF4/beta-catenin-driven transcription or viability. The findings suggest that the kinase activity of TNIK may be less important to Wnt signaling than other aspects of TNIK function, such as its putative role in stabilizing the TCF4/beta-catenin transcriptional complex. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.013
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-溴吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-chloropyridin-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Preparation 2-Substituted-4-pyridylzinc Bromides via Direct Insertion of Active Zinc and Their Coupling Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.5.1575

文献信息

• PESTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Crouse Gary D.

  公开号：US20090209476A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention disclosed in this document is related to the field of pesticides and their use in controlling pests. A compound having the following structure is disclosed.

  这份文件中披露的发明涉及杀虫剂领域及其在控制害虫方面的应用。披露了一种具有以下结构的化合物。
• Palladium-Catalyzed C-4 Selective Coupling of 2,4-Dichloropyridines and Synthesis of Pyridine-Based Dyes for Live-Cell Imaging
  作者：Min Yang、Jing Chen、Chen He、Xin Hu、Yechun Ding、Ying Kuang、Jinbiao Liu、Qitong Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00449

  日期：2020.5.15

  moderate to good yields. After further arylation, 21 examples of C-2, C-4 diarylated pyridines with a significant photophysical property were obtained, which were applied as pyridine-based dyes into live-cell imaging with good biocompatibility and low toxicity.

  开发了Pd催化的2,4-二氯吡啶与硼酸酯的C-4选择性偶联的另一种方法，该方法以中等到良好的产率提供了24个C-4偶联的吡啶实例。进一步芳基化后，获得了21个具有显着光物理性质的C-2，C-4二芳基吡啶实例，将其作为吡啶基染料用于生物相容性好，毒性低的活细胞成像中。
• Pesticidal compositions
  申请人：Dow AgroSciences, LLC

  公开号：US08178658B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The invention disclosed in this document is related to the field of pesticides and their use in controlling pests. A compound having the following structure is disclosed.

  本文件所披露的发明涉及杀虫剂及其在控制害虫方面的应用领域。该文件披露了一种具有以下结构的化合物。
• Unconventional Site Selectivity in Palladium-Catalyzed Cross-Couplings of Dichloroheteroarenes under Ligand-Controlled and Ligand-Free Systems
  作者：Jacob P. Norman、Nathaniel G. Larson、Emily D. Entz、Sharon R. Neufeldt

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00665

  日期：2022.6.3

  conventionally more reactive in Pd-catalyzed cross-couplings of dihalogenated N-heteroarenes. However, a very sterically hindered N-heterocyclic carbene ligand is shown to promote room-temperature cross-coupling at C4 of 2,4-dichloropyridines with high selectivity (∼10:1). This work represents the first highly selective method with a broad scope for C4-coupling of these substrates where selectivity is clearly

  与氮相邻的卤化物通常在二卤代N-杂芳烃的 Pd 催化交叉偶联中更具反应性。然而，空间位阻非常大的N-杂环卡宾配体被证明可以在 2,4-二氯吡啶的 C4 处以高选择性 (~10:1) 促进室温交叉偶联。这项工作代表了第一个具有广泛范围的高选择性方法，用于这些底物的 C4 偶联，其中选择性明显受配体控制。在优化条件下，多种取代的 2,4-二氯吡啶和相关化合物发生交叉偶联形成 C4-C (sp2)和 C4-C (sp3)使用有机硼、-锌和-镁试剂进行键合。这种方法的合成效用在将 C4 选择性交叉偶联与随后的亲核芳族取代反应相结合的多步合成中得到了强调。本文中的大部分产品 (71%) 以前没有报道过，强调了这种方法打开未充分探索的化学空间的能力。值得注意的是，我们发现无配体的“Jeffery”条件将 Suzuki 偶联的 C4 选择性提高了一个数量级 (>99:1)。这些无配体条件使 2,5-二氯吡啶和
• US8178658B2
  申请人：——

  公开号：US8178658B2

  公开（公告）日：2012-05-15