bis(1,1'-dibenzophospholyl) | 4762-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: bis(1,1'-dibenzophospholyl)
• 英文别名: 5-Benzo[b]phosphindol-5-ylbenzo[b]phosphindole
• CAS: 4762-79-2
• 化学式: C₂₄H₁₆P₂
• 分子量: 366.339
• InChiKey: ZCGLGEQIVRKMAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,1'-dibenzophospholyl) 在 双氧水 作用下， 生成 9-oxo-9-phosphafluorene
  参考文献：
  名称：

  726. 5,10-二取代的5,10-二氢磷杂蒽及其衍生物的合成和立体化学

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640003770
• 作为产物：
  描述：

  2-溴氯苯 生成 bis(1,1'-dibenzophospholyl)
  参考文献：
  名称：

  726. 5,10-二取代的5,10-二氢磷杂蒽及其衍生物的合成和立体化学

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640003770

文献信息

• Phosphafluorenyl lithiums: direct synthesis from white phosphorus, structure and diversified synthons
  作者：Jingyuan Hu、Zhengqi Chai、Wei Liu、Zhe Huang、Junnian Wei、Wen-Xiong Zhang

  DOI：10.1007/s11426-021-1139-0

  日期：2022.2

  reported the direct synthesis of phosphafluorenyl lithiums from white phosphorus (P4) through direct P–C bond formation. The reaction between P4 and biphenyl dilithio reagents efficiently afforded phosphafluorenyl lithiums, which were further used to synthesize different kinds of organophosphorus compounds. The aggregation states of phosphafluorenyl lithiums were investigated for the first time. Mechanistic

  虽然发现了丰富的磷酰阴离子化学，但磷芴阴离子仅被提议作为合成磷芴的关键中间体。在本文中，我们报道了通过直接形成 P-C 键从白磷 (P 4 )直接合成磷芴基锂。P 4与联苯二锂试剂反应有效地得到磷芴基锂，进一步用于合成不同种类的有机磷化合物。首次研究了磷芴基锂的聚集态。通过 DFT 计算的机理研究揭示了 P 4分子上两个 C-Li 键的协同亲核攻击。
• Iron complexes of the dibenzophospholyl ligand: a synthetic and crystallographic study
  作者：Andreas Decken、Melanie A Neil、C Adam Dyker、Frank Bottomley

  DOI：10.1139/v01-193

  日期：2002.1.1

  Iron complexes bearing the dibenzophospholyl (DBP) ligand have been prepared. Reaction of DBP-Li with CpFe(CO)2Br gave [(µ2-DBP)Fe2Cp2(CO)4]Br and reaction of DBP-Li with CpFe(CO)2I gave [(µ2-DBP)Fe2Cp2(CO)4]I. Reaction of bis(1,1'-dibenzophospholyl) and [CpFe(CO)2]2 yielded a mixture of cis- and trans-(µ2-DBP)2Fe2Cp2(CO)2. The mixture was also obtained on heating of [(µ2-DBP)Fe2Cp2(CO)4]X (X = Br

  已经制备了带有二苯并磷酰基 (DBP) 配体的铁配合物。DBP-Li 与 CpFe(CO)2Br 反应得到 [(μ2-DBP)Fe2Cp2(CO)4]Br，DBP-Li 与 CpFe(CO)2I 反应得到 [(μ2-DBP)Fe2Cp2(CO)4]一世。双(1,1'-二苯并磷酰基)和[CpFe(CO)2]2的反应产生顺式和反式-(μ2-DBP)2Fe2Cp2(CO)2的混合物。该混合物也通过加热 [(μ2-DBP)Fe2Cp2(CO)4]X (X = Br, I) 获得。配体通过所有配合物中的磷原子进行 σ 键合。通过1H、13C和31P NMR和IR光谱、质谱、微量分析和X射线衍射对化合物进行了表征。关键词：二苯并磷酰基，铁，杂环。
• Synthesis and characterization of manganese complexes of the dibenzophospholyl ligand
  作者：Andreas Decken、Melanie A Neil、Frank Bottomley

  DOI：10.1139/v01-124

  日期：2001.9.1

  Manganese carbonyl complexes bearing dibenzophospholyl (DBP) and 1-phenyldibenzophosphole (Ph-DBP) ligands have been prepared. Reaction of Li-DBP with Mn(CO)5Br gave (µ2-DBP)(µ2-Br)Mn2(CO)8, while reaction of bis(1,1'-dibenzophospholyl) and Mn2(CO)10 yielded (µ2-DBP)2Mn2(CO)8. The phosphine adducts (Ph-DBP)Mn2(CO)9 and (Ph-DBP)2Mn2(CO)8 were obtained by reaction of Ph-DBP and Mn2(CO)10. The ligands

  已经制备了带有二苯并磷酰 (DBP) 和 1-苯基二苯并磷 (Ph-DBP) 配体的羰基锰配合物。Li-DBP 与 Mn(CO)5Br 反应生成 (μ2-DBP)(μ2-Br)Mn2(CO)8，而双 (1,1'-二苯并磷酰) 和 Mn2(CO)10 反应生成 (μ2- DBP)2Mn2(CO)8。膦加合物(Ph-DBP)Mn2(CO)9和(Ph-DBP)2Mn2(CO)8是通过Ph-DBP和Mn2(CO)10反应得到的。配体通过所有配合物中的磷原子通过 σ 键合。通过1H、13C和31P NMR和IR光谱、质谱和X射线衍射对化合物进行了表征。关键词：二苯并磷酰基、二苯并磷、锰、杂环。
• Synthesis of η1 and η5 complexes of samarium(II) with benzophospholyl ligands
  作者：François Nief、Louis Ricard

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87268-6

  日期：1994.1

  Reaction of bis(cyclopentadienyl)-2,3-dimethylzirconaindole, obtained by addition of 2-butyne to benzynezirconocene, with PCl3, affords 1-chlora-2,3-dimethylphosphindole (1-chloro 2,3-dimethylbenzophosphole) in a one-pot reaction and in moderate yield. Treatment of this compound with potassium and subsequent reaction with [SmI2(THF)(2)] afforded bis(eta(5)-2,3-dimethylphosphindolyl)bis(tetrahydrofuran)samarium. Treatment of the P-P bonded bis(dibenzophospholyl) with Sm metal activated by HgCl2, also affords a complex of Sm-II that was shown to be bis(eta(1)-dibenzophospholyl) tetrakis(tetrahydrofuran)samarium, a sigma-Sm phosphide complex. Both complexes were analysed by X-ray crystallography.
• Palladium-Catalyzed Enantioselective Allylic Phosphination
  作者：Pietro Butti、Raphaël Rochat、Aaron D. Sadow、Antonio Togni

  DOI：10.1002/anie.200801287

  日期：2008.6.16