4-methyl-N-(1-methylpiperidin-2-ylidene)benzenesulfonamide | 93100-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(1-methylpiperidin-2-ylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 93100-91-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 266.364
• InChiKey: ITJDLTLGOBEJBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  402.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 对甲苯磺酰叠氮 在 四氯化碳 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 6.0h， 以86%的产率得到4-methyl-N-(1-methylpiperidin-2-ylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CuCl/CCl₄-Promoted Convenient Synthesis of Sulfonyl Amidines from Tertiary Amines and Sulfonyl Azides

  摘要：

  Promoted by CuCl/CCl4, a variety of sulfonyl azides and tertiary amines were successfully coupled to give sulfonyl amidine derivatives in good to excellent yields. A possible mechanism for this reaction is discussed.

  DOI：

  10.1021/ol1000236

文献信息

• Air-Induced One-Pot Synthesis of <i>N</i> -Sulfonylformamidines from Sulfonyl Chlorides, NaN₃ , and Tertiary/Secondary Amines
  作者：Wen-Zhu Bi、Wen-Jie Zhang、Zi-Jie Li、Xiao-Yi Xia、Xiao-Lan Chen、Ling-Bo Qu、Yu-Fen Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.201901048

  日期：2019.9.22

  Several of N‐sulfonylformamidines were synthesized in one‐pot using easily available sulfonyl chlorides, sodium azide and tertiary/secondary amines in the presence of 5 mol‐% CuBr2 in DCE under aerobic oxidative conditions.

  在有氧氧化条件下，在DCE中存在5 mol％CuBr 2的情况下，使用容易获得的磺酰氯，叠氮化钠和叔/仲胺，在一个锅中合成了几种N-磺酰基甲am 。
• Warren, Brent K.; Knaus, Edward E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1413 - 1416
  作者：Warren, Brent K.、Knaus, Edward E.

  DOI：——

  日期：——
• Ahuja; Singh; Asthana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 1034 - 1038
  作者：Ahuja、Singh、Asthana、Sardana、Anand

  DOI：——

  日期：——
• CuCl/CCl₄-Promoted Convenient Synthesis of Sulfonyl Amidines from Tertiary Amines and Sulfonyl Azides
  作者：Xiaoliang Xu、Zhichuang Ge、Dongping Cheng、Lei Ma、Chunshan Lu、Qunfeng Zhang、Nan Yao、Xiaonian Li

  DOI：10.1021/ol1000236

  日期：2010.3.5

  Promoted by CuCl/CCl4, a variety of sulfonyl azides and tertiary amines were successfully coupled to give sulfonyl amidine derivatives in good to excellent yields. A possible mechanism for this reaction is discussed.