1-(2-amino-phenylsulfanyl)-propan-2-ol | 98959-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2-amino-phenylsulfanyl)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(2-Amino-phenylmercapto)-propan-2-ol；(2-Hydroxy-propyl)-(2-amino-phenyl)-sulfid；1-(2-Aminophenyl)sulfanylpropan-2-ol
• CAS: 98959-60-5
• 化学式: C₉H₁₃NOS
• 分子量: 183.274
• InChiKey: AYCWVEJQUQFLQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-145 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-phenylsulfanyl)-propan-2-ol 、 异氰酸苯酯 生成 2-phenylcarbamoyloxy-1-[2-(N'-phenyl-ureido)-phenylsulfanyl]-propane
  参考文献：
  名称：

  �ber die Reaktion von o-Amino-thiophenol mit den Epoxyden des Styrols und des Propylens

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903018
• 作为产物：
  描述：

  (2-nitro-phenylsulfanyl)-acetone 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-(2-amino-phenylsulfanyl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Organic sulfur compounds. VI. Reduction of three α-(o-nitrophenylthio)ketones with sodium borohydride

  摘要：

  用氢化钠和钯-活性炭还原三个α-(o-硝基苯硫基)酮，主要生成α-(o-硝基苯硫基)醇，次要产物为α-(o-氨基苯硫基)醇。只形成了两个苯并噻嗪。对-(o-硝基苯硫基)苯乙酮的催化还原产物中，双[2-(3-苯基-2H-1,4-苯并噻嗪)]是一个次要产物，而1-(3,4-二氢-4-羟基-3-酮-2H-1,4-苯并噻嗪-2-基)苄醇是α-苯甲酰-α-(o-硝基苯硫基)醋酸酯的催化还原的主要产物。

  DOI：

  10.1139/v70-414

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2,3-Dihydro-4H-1,4-benzothiazinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0061082A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  Verfahren zur Herstellung von 2,3-Dihydro-4H-1,4-benzothiazinen durch Cyclisierung entsprechender 2-(2-Hydroxyalkyl)-thioaniline unter Wasserabspaltung in Gegenwart von phosphoriger Säure.

  在磷酸存在下，通过相应的 2-(2-羟基烷基)-硫代苯胺环化脱水制备 2,3-二氢-4H-1,4-苯并噻嗪的工艺。
• Fusco; Palazzo, Gazzetta Chimica Italiana, 1951, vol. 81, p. 735,741
  作者：Fusco、Palazzo

  DOI：——

  日期：——
• US4393206A
  申请人：——

  公开号：US4393206A

  公开（公告）日：1983-07-12
• Organic sulfur compounds. VI. Reduction of three α-(<i>o</i>-nitrophenylthio)ketones with sodium borohydride
  作者：R. T. Coutts、Sharon J. Matthias、H. W. Peel

  DOI：10.1139/v70-414

  日期：1970.8.1

  Reduction of three α-(o-nitrophenylthio)ketones with sodium borohydride and palladium–charcoal gave mainly α-(o-nitrophenylthio)alcohols and, as minor products, α-(o-aminophenylthio)alcohols. Only two benzothiazines were formed. Bis[2-(3-phenyl-2H-1,4-benzothiazine)] was a minor product of the catalyzed reduction of ω-(o-nitrophenylthio)acetophenone whereas 1-(3,4-dihydro-4-hydroxy-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)benzyl alcohol was the main product of the catalyzed reduction of α-benzoyl-α-(o-nitrophenylthio)acetate.

  用氢化钠和钯-活性炭还原三个α-(o-硝基苯硫基)酮，主要生成α-(o-硝基苯硫基)醇，次要产物为α-(o-氨基苯硫基)醇。只形成了两个苯并噻嗪。对-(o-硝基苯硫基)苯乙酮的催化还原产物中，双[2-(3-苯基-2H-1,4-苯并噻嗪)]是一个次要产物，而1-(3,4-二氢-4-羟基-3-酮-2H-1,4-苯并噻嗪-2-基)苄醇是α-苯甲酰-α-(o-硝基苯硫基)醋酸酯的催化还原的主要产物。
• �ber die Reaktion von o-Amino-thiophenol mit den Epoxyden des Styrols und des Propylens
  作者：O. Hromatka、J. Augl、A. Brazda、W. Gr�nsteidl

  DOI：10.1007/bf00903018

  日期：——