(R)-N-(8-fluorochroman-4-yl)-2-methoxyacetamide | 911826-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-N-(8-fluorochroman-4-yl)-2-methoxyacetamide
• 英文别名: N-[(4R)-8-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-2-methoxyacetamide
• CAS: 911826-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₃
• 分子量: 239.246
• InChiKey: BEXWAXYTSUVJOB-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(8-fluorochroman-4-yl)-2-methoxyacetamide 在 镍 盐酸 、 乙醇 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 (R)-N2-(2-(2,4-dimethoxybenzylamino)-4-fluorophenyl)-N4-(8-fluorochroman-4-yl)pyrimidine-2,4,5-triamine
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted Purine Derivatives for Immunosuppression

  摘要：

  本发明提供了一种新型嘌呤酮及相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般化学式为III。

  公开号：

  US20080119496A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯酚 在 novozyme 435 、 镍 、 N,N-二甲基甲酰胺 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (R)-N-(8-fluorochroman-4-yl)-2-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted Purine Derivatives for Immunosuppression

  摘要：

  本发明提供了一种新型嘌呤酮及相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般化学式为III。

  公开号：

  US20080119496A1

文献信息

• 8-SUBSTITUTED 2-(BENZIMIDAZOLYL)PURINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Lu Yingchun

  公开号：US20080085898A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention provides novel purines useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formula I:

  本发明提供了一种新型嘌呤，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般式为I：
• 6-SUBSTITUTED 2-(BENZIMIDAZOLYL)PURINE AND PURINONE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Neagu Irina

  公开号：US20080214580A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides novel purinones and purines useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulae I and II:

  本发明提供了新型嘌呤酮和嘌呤，可用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。这些化合物的一般式为I和II：
• Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression
  申请人：Ohlmeyer J. Michael

  公开号：US20070021443A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，可用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• PURINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Ohlmeyer Michael J.

  公开号：US20080287468A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• 6-substituted 2-(benzimidazolyl)purine and purinone derivatives for immunosuppression
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07902187B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention provides novel purinones and purines useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulae I and II shown below, in which Q is selected from the group consisting of CX and nitrogen; and A is chosen from the group consisting of H, (C1-C6) alkyl, heteroaryl, and aryl:

  本发明提供了新型嘌呤酮和嘌呤，用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。该化合物的通用式I和II如下所示，其中Q选自CX和氮的群组; A选自H、(C1-C6)烷基、杂环芳烃和芳基：