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N-(2-ethylhexyl)-4-methylaniline | 1280222-76-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-ethylhexyl)-4-methylaniline
英文别名
——
N-(2-ethylhexyl)-4-methylaniline化学式
CAS
1280222-76-5
化学式
C15H25N
mdl
——
分子量
219.37
InChiKey
WJQIRFZUXKTATC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用于镧系元素分离的菲咯啉甲酰胺研究:酰胺取代基的影响
    摘要:
    菲咯啉甲酰胺化合物有望用于镧系元素的系列内分离。本文研究了菲咯啉甲酰胺的结构修饰对整个镧系元素萃取的影响。该研究包括理论计算、14 种稳定镧系元素的提取实验以及 Nd 和 Dy 配合物的扩展 X 射线吸收精细结构 (EXAFS) 分析。三齿单甲酰胺和四齿二甲酰胺在系列萃取中表现出不同的趋势,尽管两者都优先萃取轻镧系元素。酰胺取代基虽然不直接与金属离子配位,但也被发现会影响分布比,这很可能是由于分子内部极性的改变。后一种效果,
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.1c01729
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基己醇4-硝基甲苯 在 ruthenium trichloride 、 potassium carbonate三苯基膦甘油 作用下, 反应 24.0h, 以88%的产率得到N-(2-ethylhexyl)-4-methylaniline
    参考文献:
    名称:
    以甘油为氢源的硝基化合物还原性N-烷基化为N-烷基和N,N-二烷基胺
    摘要:
    作为可持续和有前途的氢源,此处,甘油直接用作氢源,以硝基苯为起始原料对醇进行还原胺化。实现了醇特别是具有不同结构的脂族醇的胺化,并且以优异的产率合成了单取代或二取代的胺。还探讨了反应机理。
    DOI:
    10.1021/cs400049b
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文献信息

  • Ruthenium-Catalyzed Nitro and Nitrile Compounds Coupling with Alcohols: Alternative Route for N-Substituted Amine Synthesis
    作者:Xinjiang Cui、Yan Zhang、Feng Shi、Youquan Deng
    DOI:10.1002/chem.201003095
    日期:2011.2.25
    The one‐pot synthesis of N‐substituted secondary amines from nitrobenzenes and benzonitriles has been developed (see scheme). This report presents a versatile and simple method for the synthesis of N‐substituted amines in excellent yield and high efficiency from nitro and nitrile compounds with alcohols.
    已经开发了由硝基苯苄腈一锅法合成N取代的仲胺的方法(请参见方案)。本报告提出了一种由硝基和腈化合物与醇类以优异的收率和高效率合成N-取代胺的通用且简便的方法。
  • Reinvestigating Raney nickel mediated selective alkylation of amines with alcohols via hydrogen autotransfer methodology
    作者:Astha Mehta、A. Thaker、V. Londhe、Santosh R. Nandan
    DOI:10.1016/j.apcata.2014.04.009
    日期:2014.5
    efficient, cost-effective use of Raney nickel (R-Ni) a widely used industrial catalyst for N-alkylation using alcohols is highlighted here. The work describes the scope and capability of R-Ni in hydrogen autotransfer reactions enabling its widespread use in the Chemical and Pharmaceutical industry. R-Ni of W4, T4, and W7 grades were prepared and evaluated for alkylation of amines. The best activity and
    本文重点介绍了阮内(R-Ni)(一种广泛使用的工业催化剂,用于使用醇进行N-烷基化)的高效,经济高效的使用。这项工作描述了R-Ni在氢自动转移反应中的范围和能力,使其能够在化学和制药工业中广泛使用。制备了W4,T4和W7级的R-Ni,并对其胺的烷基化进行了评估。使用W4 R-Ni,将胺与二甲苯中的醇以1:4摩尔的比例回流,可获得最佳的胺单烷基化活性和选择性。T4 R-Ni也显示出形成稳定亚胺的能力。所制备的R-Ni也被再循环并重新用于N-烷基化反应。优化的方法应用于活性药物成分比立地尔和美拉明的合成。
  • Geminal-atom catalysis for cross-coupling
    作者:Xiao Hai、Yang Zheng、Qi Yu、Na Guo、Shibo Xi、Xiaoxu Zhao、Sharon Mitchell、Xiaohua Luo、Victor Tulus、Mu Wang、Xiaoyu Sheng、Longbin Ren、Xiangdong Long、Jing Li、Peng He、Huihui Lin、Yige Cui、Xinnan Peng、Jiwei Shi、Jie Wu、Chun Zhang、Ruqiang Zou、Gonzalo Guillén-Gosálbez、Javier Pérez-Ramírez、Ming Joo Koh、Ye Zhu、Jun Li、Jiong Lu
    DOI:10.1038/s41586-023-06529-z
    日期:2023.10.26
    bonding for diverse C–X (X = C, N, O, S) cross-couplings with a low activation barrier. In situ characterization and quantum-theoretical studies show that such a dynamic process for cross-coupling is triggered by the adsorption of two different reactants at geminal metal sites, rendering homo-coupling unfeasible. These intrinsic advantages of GACs enable the assembly of heterocycles with several coordination
    单原子催化剂 (SAC) 具有明确的活性位点,使其在有机合成中具有潜在意义1,2,3,4。然而,由于空间环境和电子量子态的限制,这些稳定在固体载体上的单核属物质的结构可能不是催化复杂分子转化的最佳选择5,6。在这里,我们报告了一类异质孪生原子催化剂(GAC),它以特​​定的配位和空间接近度配对单原子位点。在聚合氮化碳 (PCN) 主体中,规则分离的具有离域 π 键合性质的氮锚定基团7允许在高属密度下以约 4 Å 的基态间隔配位孪生位点8。GAC 中各个 Cu 位点的适应性协调,通过动态 Cu-Cu 键合,实现了具有低活化势垒的多种 C-X (X = C、N、O、S) 交叉偶联的协作桥偶联途径。原位表征和量子理论研究表明,这种交叉偶联的动态过程是由两种不同反应物在偕属位点的吸附引发的,使得同质偶联不可行。GAC 的这些内在优势使得能够组装具有多个配位位点的杂环、空间拥挤的支架和具有高
  • Ruthenium/η5-Phenoxo-Catalyzed Amination of Phenols with Amines
    作者:Kai Chen、Yixuan Ma、Yunzhi Lin、Jia-Yue Li、Hang Shi
    DOI:10.1021/jacs.4c02089
    日期:2024.6.12
    with benzene-containing compounds through π-coordination, a property extensively utilized to initiate reactions not typically observed with free arenes. A prime example is nucleophilic aromatic substitution, where ruthenium-complexed aryl halides undergo nucleophilic attack, allowing the direct synthesis of diverse aromatic compounds by displacing halides with nucleophiles. However, this activation relies
    已知(II)络合物可通过π配位与含苯化合物形成η 6 -芳烃络合物,这种性质广泛用于引发通常用游离芳烃观察不到的反应。一个典型的例子是亲核芳香取代,其中络合的芳基卤化物经历亲核攻击,从而可以通过用亲核试剂取代卤化物来直接合成各种芳香族化合物。然而,这种活化依赖于Ru(II)物质的吸电子效应,并且受到η 6 -芳烃芳烃交换的阻力的阻碍。在以前对催化的追求中,配体设计的重点集中在促进芳烃交换。在这项研究中,我们将活化策略扩展到酚类的反极性取代反应。胺化通过和胺之间的直接缩合进行,关键中间体被确定为[bis(η 5 -phenoxo)Ru],它是由市售催化剂原位生成的。与经过充分研究的环戊二烯基 (Cp) 型配体相比,我们证明了 η 5 -phenoxo 基序作为 Cp 的优异替代品,以两种关键方式促进苯酚的胺化:其较少的给电子性质增强了苯酚基化。单元的撤回作用,有利于苯酚配合
  • CORE-SHELL DYE, PHOTO-SENSITIVE RESIN COMPOSITION COMPRISING SAME, AND COLOR FILTER
    申请人:SAMSUNG SDI CO., LTD.
    公开号:US20210355327A1
    公开(公告)日:2021-11-18
    Provided are a core-shell dye includes a core including a compound represented by Chemical Formula 1 and a shell surrounding the core and represented by Chemical Formula 2 or Chemical Formula 3, a photosensitive resin composition including the same, and a color filter manufactured using the photosensitive resin composition. (In Chemical Formulae 1 to 3, each substituent is the same as defined in the specification.)
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