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N-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine
N-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 859825-94-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine
英文别名
——
CAS
859825-94-8
化学式
C
13
H
13
FN
4
mdl
——
分子量
244.271
InChiKey
JGPMGZVVZNKYRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
49.8
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-benzyl-N-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine
859825-92-6
C
20
H
19
FN
4
334.396
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-(3-chloropyridin-2-yl)-N-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine
——
C
18
H
15
ClFN
5
355.802
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-二氯吡啶
、
N-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine
在
N,N-二异丙基乙胺
、
碳酸氢钠
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
N,N-二甲基乙酰胺
、
水
为溶剂, 反应 16.0h, 以30%的产率得到7-(3-chloropyridin-2-yl)-N-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine
参考文献:
名称:
[EN] BICYCLOHETEROARYLAMINE COMPOUNDS AS ION CHANNEL LIGANDS AND USES THEREOF
[FR] COMPOSES BICYCLOHETEROARYLAMINE COMME LIGANDS DE CANAUX IONIQUES ET UTILISATIONS DESDITS COMPOSES
摘要:
抗氨化合物的公开披露,其化学式如下所示:这些化合物可以制备成药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如疼痛、炎症、创伤等。
公开号:
WO2005066171A1
作为产物:
描述:
7-benzyl-N-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine
在
氢氧化钯
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以to give 0.47 g of material as grey crystals (quant.), which的产率得到N-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine
参考文献:
名称:
Bicycloheteroarylamine compounds as ion channel ligands and uses thereof
摘要:
公开了具有以下公式表示的胺类化合物:这些化合物可以制备为药物组成物,并可用于预防和治疗哺乳动物,包括人类的各种病症,例如疼痛,炎症,创伤性损伤等,但不限于此。
公开号:
US20050215572A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BICYCLOHETEROARYLAMINE COMPOUNDS AS ION CHANNEL LIGANDS AND USES THEREOF
申请人:
Renovis, Inc.
公开号:
EP1697361A1
公开(公告)日:
2006-09-06
US7414131B2
申请人:
——
公开号:
US7414131B2
公开(公告)日:
2008-08-19
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