2-(4-氯苯基)-4(3H)-嘧啶酮 | 106690-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-4(3H)-嘧啶酮
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenyl)-3H-pyrimidin-4-one；2-(4-Chlor-phenyl)-3H-pyrimidin-4-on；2-(4-chlorophenyl)pyrimidin-4(3H)one；2-(4-Chlorophenyl)-4(3H)-pyrimidinone；2-(4-chlorophenyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 106690-55-5
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O
• mdl: MFCD12107650
• 分子量: 206.631
• InChiKey: VQRSIMLDRAXXQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-4(3H)-嘧啶酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90.89%的产率得到4-chloro-2-(4-chloro-phenyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 7-PHÉNOXYCHROMANECARBOXYLIQUE

  摘要：

  化合物的化学式I：（I），其中A，A1，R1，R7a，R7b，R8和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体抑制剂，在治疗免疫性疾病、过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎）以及由前列腺素D2（PGD2）介导的其他炎症性疾病的治疗中有用。化合物的化学式I也可能在治疗涉及Th2 T细胞通过IL-4、IL-5和/或IL-13产生的疾病或医疗状况中有用。

  公开号：

  WO2010075200A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-3,5-diazatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-3,9-dien-6-one 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STAJER G.; SZABO E.; BERNATH G.; SOHAR P., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 92,(1986) N 5, 234-236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Method for the Preparation of 2-Substituted Pyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones by a Retro-Diels-Alder Reaction
  作者：Géza Stájer、Angela E. Szabó、Gábor Bernáth、Pál Sohár

  DOI：10.1055/s-1987-27922

  日期：——

  diexo-3-Aza-4-oxotricyclo[4.2.1.02,5]non-7-ene (1) reacted with carboximidic esters by ring expansion to yield tricyclic 5,6-dihydropyrimidin-4(3H)-ones 3; when the latter were refluxed in chlorobenzene solution, cyclopentadiene split off to give 2-alkyl, 2-aralkyl-, 2-cycloalkyl and 2-arylpyrimidin-4(3H)-ones 4a-h. This method, which is conveniently carried out in a "one-pot" reaction from 1, provides a good alternative pathway for the preparation of compounds 4.

  二氧代-3-氮杂-4-氧代三环[4.2.1.02,5]壬-7-烯（1）与羧亚胺酯通过扩环反应生成三环 5,6-二氢嘧啶-4(3H)-酮 3；当后者在氯苯溶液中回流时，环戊二烯析出，生成 2-烷基、2-芳基、2-环烷基和 2-芳基嘧啶-4(3H)-酮 4a-h。 这种方法可以方便地在 1 的基础上进行 "一锅 "反应，为制备化合物 4 提供了一个很好的替代途径。
• Synthesis and Transformations of di-endo-3-Aminobicyclo-[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic Acid Derivatives
  作者：Márta Palkó、Pál Sohár、Ferenc Fülöp

  DOI：10.3390/molecules16097691

  日期：——

  all-endo-3-amino-5-hydroxybicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid (13) and all-endo-5-amino-6-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.2]octan-2-ol (10) were prepared via dihydro-1,3-oxazine or g-lactone intermediates by the stereoselective functionalization of an N-protected derivative of endo-3-aminobicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid (2). Ring closure of b-amino ester 4 resulted in tricyclic pyrimidinones 15 and 16. The structures, stereochemistry and relative configurations of the synthesized compounds were determined by IR and NMR.

  2]辛烷-2-醇 (10) 是通过内-3-氨基双环[2.2.2]辛-5-烯-2-羧酸 (2) 的 N 保护衍生物的立体选择性官能化，以二氢-1,3-恶嗪或 g-内酯为中间体制备的。b-amino 酯 4 的闭环生成了三环嘧啶酮 15 和 16。合成化合物的结构、立体化学和相对构型由红外光谱和核磁共振测定。
• Continuous-flow retro-Diels–Alder reaction: an efficient method for the preparation of pyrimidinone derivatives
  作者：Imane Nekkaa、Márta Palkó、István M Mándity、Ferenc Fülöp

  DOI：10.3762/bjoc.14.20

  日期：——

  The syntheses of various pyrimidinones as potentially bioactive products by means of the highly controlled continuous-flow retro-Diels-Alder reaction of condensed pyrimidinone derivatives are presented. Noteworthy, the use of this approach allowed us to rapidly screen a selection of conditions and quickly confirm the viability of preparing the desired pyrimidinones in short reaction times. Yields typically

  通过缩合嘧啶酮衍生物的高度受控的连续流逆Diels-Alder反应，合成了各种潜在的生物活性产物嘧啶酮。值得注意的是，这种方法的使用使我们能够快速筛选条件选择，并迅速确认在较短的反应时间内制备所需嘧啶酮的可行性。通常获得的收率高于使用传统的间歇或微波工艺早些时候公布的收率。
• 7-PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Cook Adam

  公开号：US20120101103A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Compounds of Formula I: (I) in which A, A 1 , R 1 , R 7a , R 7b , R 8 and R 10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor inhibitors useful in the treatment of useful in the treatment and prevention of immunologic diseases, allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis, and other inflammatory diseases mediated by prostaglandin D 2 (PGD 2 ). The compounds of Formula I may also be useful in treating diseases or medical conditions involving the Th2 T cell via production of IL-4, IL-5 and/or IL-13.

  化合物公式I：（I），其中A，A1，R1，R7a，R7b，R8和R10的含义如规范中所述，是DP2受体抑制剂，可用于治疗免疫性疾病、过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎）以及通过前列腺素D2（PGD2）介导的其他炎症性疾病的治疗和预防。公式I的化合物还可用于治疗涉及Th2 T细胞通过产生IL-4、IL-5和/或IL-13的疾病或医疗条件。
• 7-phenoxychroman carboxylic acid derivatives
  申请人：Cook Adam

  公开号：US08785445B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  Compounds of Formula I: (I) in which A, A1, R1, R7a, R7b, R8 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor inhibitors useful in the treatment of useful in the treatment and prevention of immunologic diseases, allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis, and other inflammatory diseases mediated by prostaglandin D2 (PGD2). The compounds of Formula I may also be useful in treating diseases or medical conditions involving the Th2 T cell via production of IL-4, IL-5 and/or IL-13.

  化合物I的公式：(I)中A、A1、R1、R7a、R7b、R8和R10所表示的含义在说明书中给出，是DP2受体抑制剂，可用于治疗免疫性疾病、过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎）以及由前列腺素D2（PGD2）介导的其他炎症性疾病的治疗和预防。化合物I也可用于治疗涉及Th2 T细胞通过IL-4、IL-5和/或IL-13的产生的疾病或医疗条件。