1-(4-nitro-phenoxy)-2-phenoxy-ethane | 22483-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitro-phenoxy)-2-phenoxy-ethane
• 英文别名: 1-(4-Nitro-phenoxy)-2-phenoxy-aethan；1(Phenoxy)2(4-nitrophenoxy)ethan；4-(2'-Phenoxyethoxy)-nitrobenzol；1-(4-Nitrophenoxy)-2-phenoxyethane；1-nitro-4-(2-phenoxyethoxy)benzene
• CAS: 22483-35-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: HRBVDXVFAYYMJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitro-phenoxy)-2-phenoxy-ethane 在 硝酸 作用下， 生成 1-[2-(2,4-二硝基苯氧基)乙氧基]-2,4-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Ryan; Kenny, Scientific Proceedings of the Royal Dublin Society, 1924, vol. 17, p. 305,309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenoxyethyl 4-toluenesulfonate 、 sodium phenoxide 生成 1-(4-nitro-phenoxy)-2-phenoxy-ethane
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced substitution. VIII. Effects of distant substituents on photoinduced aromatic substitution reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00827a004

文献信息

• Quinoxalines and their use in photographic processes
  申请人：Ciba-Geigy AG

  公开号：US04202698A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  Quinoxalines of the formula ##STR1## are provided, in which R.sub.1 and R.sub.2 independently are lower alkyl R.sub.3 is lower alkyl, --CH.sub.2 OR.sub.5, --CH.sub.2 NRR', --CH.sub.2 OCOR, --CH.sub.2 Cl, --CH.sub.2 Br, --CH.sub.2 SR, --CH.sub.2 O(CH.sub.2).sub.p OR, --CH.sub.2 PO(OR.sub.5).sub.2, --CH.sub.2 PO(OR.sub.6).sub.2, --CH.sub.2 SO.sub.3 R.sub.6, --O(CH.sub.2).sub.m OR, --O(CH.sub.2).sub.p SO.sub.3 R.sub.6 or --(OCH.sub.2 CH.sub.2).sub.n OAr, R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl or alkoxy when R.sub.3 is other than lower alkyl, or R.sub.4 is --OH, --NRR', --NHCOR, --NHCOAr', --NHSO.sub.2 R.sub.5 or --NHSO.sub.2 Ar', R and R' independently are hydrogen or lower alkyl, R.sub.5 is lower alkyl, R.sub.6 is hydrogen, an alkali metal cation or --N.sup..sym. (R).sub.4, Ar is aryl or sulphonated aryl, Ar' is aryl or substituted aryl, m is 3 or 4, n is 1 to 3 and p is 2 to 4. The quinoxalines are useful as bleach catalysts, especially as dye bleach catalysts, for the photographic silver dye bleach process.

  提供公式为##STR1##的喹喔啉，其中R.sub.1和R.sub.2独立地是较低的烷基，R.sub.3是较低的烷基，--CH.sub.2 OR.sub.5，--CH.sub.2 NRR'，--CH.sub.2 OCOR，--CH.sub.2 Cl，--CH.sub.2 Br，--CH.sub.2 SR，--CH.sub.2 O(CH.sub.2).sub.p OR，--CH.sub.2 PO(OR.sub.5).sub.2，--CH.sub.2 PO(OR.sub.6).sub.2，--CH.sub.2 SO.sub.3 R.sub.6，--O(CH.sub.2).sub.m OR，--O(CH.sub.2).sub.p SO.sub.3 R.sub.6或--(OCH.sub.2 CH.sub.2).sub.n OAr，R.sub.4为氢，当R.sub.3不是较低的烷基时，R.sub.4为较低的烷基或烷氧基，或者R.sub.4为--OH，--NRR'，--NHCOR，--NHCOAr'，--NHSO.sub.2 R.sub.5或--NHSO.sub.2 Ar'，R和R'独立地是氢或较低的烷基，R.sub.5是较低的烷基，R.sub.6是氢，碱金属阳离子或--N.sup..sym. (R).sub.4，Ar是芳基或磺化的芳基，Ar'是芳基或取代芳基，m为3或4，n为1至3，p为2至4。这些喹喔啉可用作漂白催化剂，特别是作为染料漂白催化剂，用于摄影银染料漂白过程。
• 89. Antituberculous compounds. Part IV. Compounds related to diethyl-ω-aryloxyalkylamines
  作者：D. A. Peak、T. I. Watkins

  DOI：10.1039/jr9500000445

  日期：——
• US4202698A
  申请人：——

  公开号：US4202698A

  公开（公告）日：1980-05-13
• US4323682A
  申请人：——

  公开号：US4323682A

  公开（公告）日：1982-04-06
• [EN] CYCLOPENTYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS CYCLOPENTYLIQUES DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000076513A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  The present invention is directed to compounds of formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R7, R8¿, X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.