N,N'-Dicarbobenzoxy-1,3-diaminopropan | 18807-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-Dicarbobenzoxy-1,3-diaminopropan
• 英文别名: Dibenzyl propane-1,3-diylbiscarbamate；benzyl N-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]carbamate
• CAS: 18807-68-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• mdl: MFCD18429563
• 分子量: 342.395
• InChiKey: KZGAPNGPYSLAKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C
• 沸点：
  550.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.263
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Dicarbobenzoxy-1,3-diaminopropan 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 N-(3-氨基丙基)氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL DERIVATIVES OF POLYETHYLENE GLYCOL, THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] DERIVES BIFONCTIONNELS DE POLYETHYLENEGLYCOL: PREPARATION ET UTILISATION

  摘要：

  该专利描述了通过选择性地用反应性双官能分子修改不同分子量的商业聚乙二醇（PEG）的羟基末端基团而获得的聚乙二醇（PEG）的同源或异源双功能衍生物。合成过程包括涉及将PEG末端羟基基团顺序衍生化为双功能化合物的步骤，纯化所得的双功能PEG和/或保护其功能基团，可能选择性地去除末端保护。所获得的双功能PEG（biPEG）可用作用于诊断、预防和治疗目的的物质的载体和/或稳定剂，与相同的生物相容性biPEG支持结合。双功能化的PEG衍生物还可用于支持合成过程中。

  公开号：

  WO2005123139A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 1,3-丙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N'-Dicarbobenzoxy-1,3-diaminopropan
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL DERIVATIVES OF POLYETHYLENE GLYCOL, THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] DERIVES BIFONCTIONNELS DE POLYETHYLENEGLYCOL: PREPARATION ET UTILISATION

  摘要：

  该专利描述了通过选择性地用反应性双官能分子修改不同分子量的商业聚乙二醇（PEG）的羟基末端基团而获得的聚乙二醇（PEG）的同源或异源双功能衍生物。合成过程包括涉及将PEG末端羟基基团顺序衍生化为双功能化合物的步骤，纯化所得的双功能PEG和/或保护其功能基团，可能选择性地去除末端保护。所获得的双功能PEG（biPEG）可用作用于诊断、预防和治疗目的的物质的载体和/或稳定剂，与相同的生物相容性biPEG支持结合。双功能化的PEG衍生物还可用于支持合成过程中。

  公开号：

  WO2005123139A1

文献信息

• Template-Induced Screw Motions within an Aromatic Amide Foldamer Double Helix
  作者：Yann Ferrand、Quan Gan、Brice Kauffmann、Hua Jiang、Ivan Huc

  DOI：10.1002/anie.201101697

  日期：2011.8.8

  Screwed in place: An anti‐parallel double‐helical aromatic oligoamide foldamer was shown to bind to a series of rodlike guests of various lengths upon the winding of the duplex around the guests (see scheme). Solid‐state crystal structures of the host–guest complexes show that the two strands of the duplex undergo a relative screw motion to adjust the distance between hydrogen‐bond donors located at

  拧紧到位：当双链体围绕客体缠绕时，一种反平行的双螺旋芳族低酰胺折叠剂显示与一系列不同长度的棒状客体结合（请参见方案）。主客体复合物的固态晶体结构表明，双链体的两条链经历相对的螺旋运动，以调节位于其末端之一末端的氢键供体之间的距离，从而使它们与氢键结合客人的接受者。
• Selective Monoderivatization of Propane-1,3-diamine with Acid Chlorides: ?Hexahydropyrimidine method?vs. statistic methods
  作者：Christian Jentgens、Stefan Bienz、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19970800410

  日期：1997.6.30

  The selective N-monoderivatization of propane-1,3-diamine (5) with carbonyl and sulfonyl chlorides via2-phenylhexahydropyrimidine (6) was compared with the direct statistic monoderivatization. It was found that, under optimized conditions, both methods are competitive to one another, depending, however, strongly on the reactivity of the eleclrophile used. The ‘hexahydropyrimidine method’ is more reliable

  将丙烷1，，3-二胺（5）与羰基和磺酰氯经2-苯基六氢嘧啶（6）的选择性N-单衍生化与直接统计单衍生化进行了比较。已经发现，在优化的条件下，两种方法彼此竞争，但是，这在很大程度上取决于所用亲电子试剂的反应性。就产量而言，“六氢嘧啶法”更为可靠，中等，但始终在54％至69％之间，而在某些情况下，“统计法”可导致极高的产率（高达96％），而在其他情况下，几乎没有。
• Synthesis and Inhibitory Activity of Polyaspartic Acid Derivatives
  作者：H. Nagy. Kovacs、J. Kovacs、M. A. Pisano、B. A. Shidlovsky

  DOI：10.1021/jm00317a033

  日期：1967.9
• Alkylation of Serine at the Active Site of Trypsin
  作者：WILLIAM B. LAWSON、M. DAVID LEAFER、ANNEMARIE TEWES、G. J. S. RAO

  DOI：10.1515/bchm2.1968.349.1.251

  日期：1968.1
• Synthesis of N-(1-uracilylalkyl)polymethylenediamines
  作者：I. Zh. Lulle、T. I. Kagan、R. A. Pa�gle、M. Yu. Lidak

  DOI：10.1007/bf00515364

  日期：1983.11