2-(4-氯苯基)-5,6-二氢-1,4-二噻英 | 6317-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-5,6-二氢-1,4-二噻英
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,4-dithiine
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-1,4-dithiin
• CAS: 6317-12-0
• 化学式: C₁₀H₉ClS₂
• 分子量: 228.766
• InChiKey: WXUHLHBZAGARSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1,3-dithiolane 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到2-(4-氯苯基)-5,6-二氢-1,4-二噻英
  参考文献：
  名称：

  1,3-二硫戊环和 1,3-二噻烷与叔丁基次氯酸盐的快速扩环方法

  摘要：

  描述了一种在室温下使用叔丁基次氯酸将 1,3-dithiolanes 和 1,3-dithianes 分别扩环为 dihydro-1,4-dithiins 和 dihydro-1,4-dithiepines 的新方法。该协议的显着特点包括温和的反应条件、极短的反应时间和高产率。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921906

文献信息

• A First Example Using<i>o</i>-Iodoxybenzoic Acid (IBX) in Combination with Tetraethylammonium Bromide (TEAB) for Ring Expansion of 1,3-Dithiolanes and 1,3-Dithianes
  作者：Krishnacharya G. Akamanchi、Vidyanand G. Shukla、Paresh D. Salgaonkar

  DOI：10.1055/s-2005-868496

  日期：——

  one-pot procedure for the synthesis of dihydro- 1,4-dithiins and dihydro-1,4-dithiepines from the corresponding 1,3-dithiolanes and 1,3-dithianes using o-iodoxybenzoic acid (IBX) in combination with tetraethylammonium bromide (TEAB) is de- scribed. The salient features of the protocol include mild reaction conditions, short reaction times and high yields.

  使用邻碘苯甲酸 (IBX) 与相应的 1,3-二硫杂环戊烷和 1,3-二硫杂环庚烷合成二氢-1,4-二硫杂环庚烷和二氢-1,4-二硫杂环庚烷的新型一锅法描述了四乙基溴化铵 (TEAB)。该协议的显着特点包括温和的反应条件、较短的反应时间和高产率。
• Facile synthesis of substituted dihydro-1,4-dithiins and -1,4-dithiepins from α-oxo ketene cyclic dithioacetals
  作者：Dewen Dong、Ran Sun、Haifeng Yu、Yan Ouyang、Qian Zhang、Qun Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.128

  日期：2005.10

  A novel and facile synthesis of substituted 2,3-dihydro-1,4-dithiins and 6,7-dihydro-5H-1,4-dithiepins based on the reactions of α-bromo/hydroxy ketones with α-oxo ketene cyclic dithioacetals has been developed. A general mechanism for the reactions is proposed.

  基于α-溴/羟基酮与α-氧代乙烯酮环的反应，可轻松合成新颖的取代的2,3-二氢-1,4-二硫辛和6,7-二氢-5 H -1,4-二硫平已开发出二硫缩醛。提出了反应的一般机理。