2-(4-氯苯基)-6-(4-甲氧基苯基)-4-苯基吡啶 | 72666-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-6-(4-甲氧基苯基)-4-苯基吡啶
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenyl)-6-(4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-pyridine
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridine
• CAS: 72666-44-5
• 化学式: C₂₄H₁₈ClNO
• 分子量: 371.866
• InChiKey: GOJRUNAACZKFMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenyl)-6-(4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-pyranylium; perchlorate 在 氨 作用下， 生成 2-(4-氯苯基)-6-(4-甲氧基苯基)-4-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Gerhard W.; Herrmann, Michael, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 2, p. 287 - 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Coupling of Oxime Acetates with Aldehydes: A New Strategy for Synthesis of Pyridines
  作者：Zhi-Hui Ren、Zhi-Yuan Zhang、Bing-Qin Yang、Yao-Yu Wang、Zheng-Hui Guan

  DOI：10.1021/ol202290y

  日期：2011.10.7

  Copper-catalyzed coupling of oxime acetates with aldehydes offers a new strategy for the synthesis of highly substituted pyridines. This novel method tolerates a wide range of functionality and allows for rapid elaboration of the oxime acetates into a variety of substituted pyridines.

  乙酸肟肟与醛的铜催化偶联为合成高度取代的吡啶提供了新的策略。这种新颖的方法可耐受多种功能，并允许将肟肟乙酸酯快速精制为各种取代的吡啶。
• Studies on cycloimmonium ylides. Synthesis of some 2,4,6-triaryl-substituted pyridines via isoquinolinium ylides
  作者：R. S. Tewari、A. K. Dubey

  DOI：10.1021/je60084a032

  日期：1980.1
• TEWARI R. S.; DUBEY A. K., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1980, 25, NO 1, 91-92
  作者：TEWARI R. S.、 DUBEY A. K.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer, Gerhard W.; Herrmann, Michael, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 2, p. 287 - 302
  作者：Fischer, Gerhard W.、Herrmann, Michael

  DOI：——

  日期：——