2'-O-benzyluridine | 6554-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2'-O-benzyluridine
• 英文别名: O^2'-benzyl-uridine；2'-Benzyl-pyrimidin-ribosid；2'-O-Benzyl-uridin；2'-O-Benzyluridin；1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-phenylmethoxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 6554-02-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₆
• 分子量: 334.329
• InChiKey: BRAUUYFNJBRKGF-NMFUWQPSSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四溴化碳 、 2'-O-benzyluridine 在 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到2'-O-benzyl-5'-bromo-5'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  用于治疗宿主的双组分系统，第一组分包括能够与肿瘤相关抗原结合的靶向基团，与一个能够将前体药物转化为抗肿瘤药物的突变酶相连，第二组分包括一个在受突变酶影响下可转化为抗肿瘤药物的前体药物。该突变酶是一种天然宿主酶的突变形式，通过与底物的离子对相互作用识别其天然底物，其中突变酶和前体药物的结构使得突变酶/前体药物离子对相互作用的极性相对于天然宿主酶/天然底物离子对相互作用被颠倒。第一组分在宿主中基本上不具有免疫原性，而前体药物第二组分在宿主中不会通过天然未突变的宿主酶显著转化为抗肿瘤药物。

  公开号：

  US05985281A1

文献信息

• Method For Rapidly Evaluating Performance Of Short Interfering RNA With Novel Chemical Modifications
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20120252027A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  It is an object of the instant invention to provide a method for the rapid evaluation of novel sugar modifications to be used in siRNA synthesis including the rapid evaluation of chemical modification patterns within the siRNA to effectuate increased stability and ultimately increased efficacy of a siRNA therapeutic. It is a further object of the instant invention to provide novel nucleosides useful for siRNA therapy.

  本发明的目的是提供一种用于快速评估新型糖基修饰的方法，以用于siRNA合成，包括快速评估siRNA中的化学修饰模式，以实现siRNA的稳定性增加和最终疗效增加。本发明的另一个目的是提供用于siRNA治疗的新型核苷酸。
• Acylated uridine and cytidine and uses thereof
  申请人：Pro Neuron, Inc.

  公开号：US20020035086A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The invention relates to compositions comprising acyl derivatives of cytidine and uridine. The invention also relates to methods of treating hepatopathies, diabetes, heart disease, cerebrovascular disorders, Parkinson's disease, infant respiratory distress syndrome and for enhancement of phospholipid biosynthesis comprising administering the acyl derivatives of the invention to an animal.

  本发明涉及包含胞苷和尿苷的酰基衍生物的组合物。本发明还涉及将本发明的酰基衍生物用于治疗肝病、糖尿病、心脏病、脑血管疾病、帕金森病、婴儿呼吸窘迫综合症和增强磷脂生物合成的方法，包括将本发明的酰基衍生物给动物使用。
• METHOD FOR RAPIDLY EVALUATING PERFORMANCE OF SHORT INTERFERING RNA WITH NOVEL CHEMICAL MODIFICATIONS
  申请人：SIRNA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150132761A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  It is an object of the instant invention to provide a method for the rapid evaluation of novel sugar modifications to be used in siRNA synthesis including the rapid evaluation of chemical modification patterns within the siRNA to effectuate increased stability and ultimately increased efficacy of a siRNA therapeutic. It is a further object of the instant invention to provide novel nucleosides useful for siRNA therapy.

  本发明的目的是提供一种用于快速评估新型糖基修饰用于siRNA合成的方法，包括快速评估siRNA中的化学修饰模式，以实现增加稳定性和最终增加siRNA治疗的功效。本发明的另一个目的是提供用于siRNA治疗的新型核苷酸。
• ACYLATED URIDINE AND CYTIDINE AND USES THEREOF
  申请人：PRO-NEURON, INC.

  公开号：EP0339075A1

  公开（公告）日：1989-11-02
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0806964B1

  公开（公告）日：2002-08-14