1,2-C6F4(B(C12F8))2 | 784170-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-C6F4(B(C12F8))2
• 英文别名: o-C6F4(1,2,3,4,5,6,7,8-octafluoro-9-borafluorene)2；1,2-bis[9-bora-1,2,3,4,5,6,7,8-octafluorofluorenyl]tetrafluorobenzene；1,2,3,4,6,7,8,9-Octafluoro-5-[2,3,4,5-tetrafluoro-6-(1,2,3,4,6,7,8,9-octafluorobenzo[b][1]benzoborol-5-yl)phenyl]benzo[b][1]benzoborole
• CAS: 784170-27-0
• 化学式: C₃₀B₂F₂₀
• 分子量: 761.92
• InChiKey: JXWYADFGIWHCIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-C6F4(B(C12F8))2 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (R)-1',2',3',4,4',5,6,6',7,7',8',9'-dodecafluoro-2-methyl-3-(2',3,3',4,4',5,5',6-octafluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-2,3-dihydro-1l4,2l3-spiro[benzo[c][1,2,5]oxadiborole-1,5'-dibenzo[b,d]borole]
  参考文献：
  名称：

  使用螯合乙硼烷的异丁烯聚合：悬浮液和烃溶液中的聚合

  摘要：

  螯合乙硼烷o -C 6 F 4 [B（C 6 F 5）2 ] 2（1）和o -C 6 F 4（9-BC 12 F 8）2（2：9-BC 12 F 8对于异丁烯（IB）在水悬浮液或烃溶液中的聚合反应，研究了1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-硼芴）。在水悬浮液中的聚合提供中等分子量和可变转化率的聚合物，并且取决于温度，乙硼烷添加方式，表面活性剂的存在以及水相中阴离子的酸度和性质。研究了在水悬浮液中MW在T范围-80至-20°C时的T依赖性，并且在较低T下形成了较高的MW聚合物。通过NMR光谱研究了乙硼烷1和2的水解和甲醇分解。乙硼烷1的反应用过量的MeOH或水制得含氧鎓酸的溶液[ o -C 6 F 4 {B（C 6 F 5）2 } 2（μ-OR）] [（ROH）n H]（7：R = H，n > 2; 3：R = Me，n = 3）。当乙硼烷1的含量超过水或MeOH时，观察到乙硼烷的降解。在这种情况下，乘积为o

  DOI：

  10.1021/om8007629
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 1,2-C6F4(B(C12F8))2 、
  参考文献：
  名称：

  Formation of Chelated Counteranions Using Lewis Acidic Diboranes:  Relevance to Isobutene Polymerization

  摘要：

  The reactions of chelating diboranes with PhCMe2Cl and related initiators were studied by variable-temperature NMR spectroscopy. Although thermally stable ion-pairs featuring weakly coodinating anions (WCA) are formed, isobutene polymerization is complicated by the tendency of these WCA to act as hindered bases toward Bronsted acidic chain ends.

  DOI：

  10.1021/om700672q

文献信息

• Bifunctional Perfluoroaryl Boranes:  Synthesis and Coordination Chemistry with Neutral Lewis Base Donors
  作者：Preston A. Chase、Lee D. Henderson、Warren E. Piers、Masood Parvez、William Clegg、Mark R. J. Elsegood

  DOI：10.1021/om050764t

  日期：2006.1.1

  9-borafluorene rings in 2 versus the freely rotating set of pentafluorophenyl rings in 1. The two compounds bind Lewis bases via differing coordination modes, as demonstrated by the solid-state structures of the Lewis base adducts 1·MeCN, 2·THF, and 2·MeCN. Solution studies suggest that bis Lewis base adducts are also accessible; the structures of two examples (1·(MeCN)2 and 2·(THF)2) have been determined

  对于已知的双官能perfluoroaryldiborane C的制备一种实用的合成路线6 ˚F 4 -1,2- [B（C 6 ˚F 5）2 ] 2，1，和新的乙硼烷Ç 6 ˚F 4 -1,2- [B （C 12 ˚F 8）] 2，2，即避开使用有毒的汞试剂已经研制成功。关键中间体1和2已在溶液和固态中得到充分表征。对它们的MeCN和THF加合物的溶液和结构研究表明，2是一种优于1的路易斯酸。，主要是由于平面9-硼芴环2中提供的空间压力相对于自由旋转的五氟苯基环1中提供的空间压力降低。两种化合物通过不同的配位方式结合Lewis碱，如Lewis碱加合物1·MeCN，2·THF和2·MeCN的固态结构所示。溶液研究表明，bis Lewis基加合物也是可及的。两个例子（1·（MeCN）2和2·（THF）2的结构）已经确定，并讨论了它们在这些系统的动态解决方案行为中的作用。
• 1,2-bis(9-bora-1,2,3,4,5,6,7,8-octafluorofluorenyl)-3,4,5,6-tetrafluorobenzene and related compounds and methods
  申请人：Piers Edward Warren

  公开号：US20050222463A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The compound 1,2-bis(9-bora-1,2,3,4,5,6,7,8-octafluorofluorenyl)-3,4,5,6-tetrafluorobenzene, analogs of the compound, and methods for making the compound and its analogs.

  化合物1,2-双(9-硼-1,2,3,4,5,6,7,8-八氟萘基)-3,4,5,6-四氟苯，该化合物的类似物，以及制备该化合物及其类似物的方法。