2-(4-氯苯基)-N-[2-(4-氯苯基)乙基]乙胺 | 13026-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-N-[2-(4-氯苯基)乙基]乙胺
• 英文名称: bis-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]amine
• 英文别名: bis[2-(4-chlorophenyl)ethyl]amine；2-(4-chlorophenyl)-N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]ethanamine
• CAS: 13026-02-3
• 化学式: C₁₆H₁₇Cl₂N
• 分子量: 294.224
• InChiKey: BEOUZFHQERZIQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylcarbamoyl-3-bromopropylamine 、 2-(4-氯苯基)-N-[2-(4-氯苯基)乙基]乙胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以13%的产率得到[3-(phenylureido)propyl]bis[2-(4-chlorophenyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives as inhibitors for CCR-3 receptor

  摘要：

  尿素和硫脲衍生物抑制趋化因子受体CCR-3的细胞功能。这些化合物为治疗一系列被认为是通过CCR-3受体介导的疾病提供了有效手段。可以使用液相和固相合成方案合成各种有用的尿素和硫脲衍生物。

  公开号：

  US06875884B1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 氢气 作用下， 90.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以99%的产率得到2-(4-氯苯基)-N-[2-(4-氯苯基)乙基]乙胺
  参考文献：
  名称：

  铝-有机骨架连接的单点镍（II）-氢化物，用于多相化学选择性催化

  摘要：

  化学选择性的和非均质的富含地球的金属催化剂的开发对于环境友好的化学合成至关重要。我们报告了一种高效，化学选择性和可重复使用的单中心氢化镍（II）氢化物催化剂，该催化剂基于坚固且多孔的铝金属有机骨架（MOFs）（DUT-5），用于将硝基和腈化合物加氢成相应的胺并进行氢解温和条件下制备芳基醚。镍-氢化物催化剂的制备是通过的氢氧化铝次级结构单元的金属化的Al具有（μ的式DUT-5的（事业部）2 -OH）（BPDC）（BPDC = 4,4'-联苯双酯）与NIBR 2然后与NaEt 3反应BH。DUT-5-NiH具有广泛的底物范围，在1 bar H 2下氢化芳族和脂肪族硝基和腈化合物时，具有出色的官能团耐受性至少可以回收再利用10次。通过改变腈氢化的反应条件，还选择性地提供了对称或不对称的仲胺。实验和计算研究表明，在营业额限制步骤中，镍与镍的可逆腈配位是可逆的，然后将1,2-的配位腈插入氢化镍中。此

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c04379

文献信息

• Agonist of gamma-aminobutyric acid
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0345068A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  The invention concerns a method for treating depression or senile dementia using a compound which acts selectively as an agonist of gamma aminobutyric acid (GABA) at GABA autoreceptors with the proviso that the compound is not fengabine and progabide.

  本发明涉及一种使用化合物治疗抑郁症或老年痴呆症的方法，该化合物在 GABA 自体受体上选择性地充当γ-氨基丁酸（GABA）的激动剂，但该化合物不是芬那宾和普罗加比。
• GB1109924
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Nose, Atsuko; Kudo, Tadahiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 3, p. 808 - 810
  作者：Nose, Atsuko、Kudo, Tadahiro

  DOI：——

  日期：——
• UREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CCR-3 RECEPTOR
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1200395B1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US5321047A
  申请人：——

  公开号：US5321047A

  公开（公告）日：1994-06-14