1-methoxy-1,1-diphenylethane | 40743-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-1,1-diphenylethane
• 英文别名: 1,1-diphenyl-1-methoxyethane；methyldiphenylcarbinol methyl ether；(1-methoxy-1-phenylethyl)benzene
• CAS: 40743-08-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: POXZXJBZNXHTAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-36 °C
• 沸点：
  140 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-1,1-diphenylethane 在 乙醚 、 氢化钾 作用下， 生成 2,2-二苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Ziegler; Schnell, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 437, p. 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基乙醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-methoxy-1,1-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  铁催化的 π 活化 CO 醚键断裂与 CC 和 CH 键形成

  摘要：

  通过铁（III）催化的 C-O 醚键断裂，在温和条件下实现了 π 活化醚和烯丙基硅烷之间新型高效的烯丙基烷基化反应。本协议为构建 sp3-sp3 C-C 键提供了一种有吸引力的方法，并且可以通过使用三乙基硅烷作为氢化物转移试剂将苄基和烯丙基醚选择性还原为其相应的碳氢化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301372

文献信息

• Experiments and calculations for determination of the stabilities of benzyl, benzhydryl, and fluorenyl carbocations: antiaromaticity revisited
  作者：Tina L. Amyes、John P. Richard、Michael Novak

  DOI：10.1021/ja00047a010

  日期：1992.10

  formation of benzyl, benzhydryl, and fluorenyl carbocations in 50:50 (v:v) trifluoroethanol/water at I=0.50 (NaClO 4 ) were determined as pK R =-log (k HOH [H 2 O]/k H ), where k H is the second-order rate constant for acid-catalyzed reaction of the alcohol to form the carbocation and k HOH is the second-order rate constant for capture of the carbocation by water

  在 I=0.50 (NaClO 4 ) 的 50:50 (v:v) 三氟乙醇/水中形成苄基、二苯甲基和芴基碳正离子的以下 pK R 值确定为 pK R =-log (k HOH [H 2 O]/k H )，其中 k H 是醇酸催化反应形成碳阳离子的二级速率常数，k HOH 是水捕获碳阳离子的二级速率常数
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20160072082A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Imidazophenanthridine ligands and metal complexes are provided. The compounds exhibit improved stability through a linking substitution that links a nitrogen bonded carbon of an imidizole ring to a carbon on the adjacent fused aryl ring. The compounds may be used in organic light emitting devices, particularly as emissive dopants, providing devices with improved efficiency, stability, and manufacturing. In particular, the compounds provided herein may be used in blue devices having high efficiency.

  提供了咪唑菲啉配体和金属配合物。这些化合物通过连接取代基展现出改善的稳定性，该连接将咪唑环的氮键合碳与相邻融合芳基环上的碳连接起来。这些化合物可以用于有机发光器件，特别是作为发射杂质，为设备提供改善的效率、稳定性和制造工艺。具体来说，本文提供的化合物可以用于具有高效率的蓝色器件。
• Cerium(IV), as a selective and efficient catalyst for alcoholyses of allylic and tertiary benzylic alcohols
  作者：Nasser Iranpoor、Enayatholah Mothaghineghad

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80857-7

  日期：1994.1

  An efficient and selective method is described for the catalytic conversion of allylic, and tertiary benzylic alcohols into their corresponding ethers in the presence of Ce(IV) under solvolytic and non-solvolytic conditions.

  描述了一种有效且选择性的方法，用于在溶剂化和非溶剂化条件下在Ce（IV）存在下将烯丙基和叔苄醇催化转化为相应的醚。
• Iron-Catalyzed π-Activated C-O Ether Bond Cleavage with C-C and C-H Bond Formation
  作者：Xiaohui Fan、Xiao-Meng Cui、Yong-Hong Guan、Lin-An Fu、Hao Lv、Kun Guo、Hong-Bo Zhu

  DOI：10.1002/ejoc.201301372

  日期：2014.1

  A novel and efficient allylic alkylation reaction between π-activated ethers and allylsilane was realized under mild conditions through iron(III)-catalyzed C–O ether bond cleavage. The present protocol provides an attractive approach for the construction of sp3–sp3 C–C bonds and can be potentially applied for the selective reduction of benzyl and allyl ethers to their corresponding hydrocarbon compounds

  通过铁（III）催化的 C-O 醚键断裂，在温和条件下实现了 π 活化醚和烯丙基硅烷之间新型高效的烯丙基烷基化反应。本协议为构建 sp3-sp3 C-C 键提供了一种有吸引力的方法，并且可以通过使用三乙基硅烷作为氢化物转移试剂将苄基和烯丙基醚选择性还原为其相应的碳氢化合物。
• Conversion of aromatic ketones, benzyl alcohols, and alkyl aryl ethers to aromatic hydrocarbons with lithium 4,4′-di-t-butylbiphenyl radical anion
  作者：Rafik Karaman、Dan T Kohlman、James L Fry

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97012-6

  日期：1990.1

  with excess lithium (or potassium) metal under ultrasonic irradiation in the presence of catalytic amounts of the electron-transfer agent 4,4′-di-t-butylbiphenyl (DBB) caused conversions to aromatic hydrocarbons in good yields. Addition of 1 or 2 equiv of alkyl halides prior to aq ammonium chloride treatment during workup provided mono- or di-alkylated products.

  四氢呋喃（THF）的超声波照射下在催化量的电子转移剂4,4'-二-的存在下与过量的锂（或钾）金属的标题化合物的溶液的处理吨引起-butylbiphenyl（DBB）转换到芳烃，收率高。在后处理期间在氯化铵水溶液处理之前添加1或2当量的烷基卤化物提供了单烷基化或二烷基化的产物。