N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)benzamide | 4380-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)benzamide
• 英文别名: N-(2-piperidino-ethyl)-benzamide；N-(2-Piperidino-aethyl)-benzamid；N-(2-piperidin-1-ylethyl)benzamide
• CAS: 4380-82-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• mdl: MFCD00189223
• 分子量: 232.326
• InChiKey: OUFLMJIRUDJZFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66.5-67.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  427.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Fluoro-N-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-benzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  氢化锂铝对乙基氨基苯甲酰胺的轻度化学特异性还原脱卤

  摘要：

  使用LAH发现了邻氟苯甲酰胺的轻度还原。反应进行得很干净，产率中等。探索了反应的范围并提出了机理。对于这种螯合控制的反应而言，在酰胺和3°胺之间的两个碳间隔基是最佳的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01397-0

文献信息

• 3,6-Di(pyridin-2-yl)-1,2,4,5-tetrazine (pytz) catalysed metal-free amide bond formation from thioacids and amines at room temperature
  作者：Suvendu Samanta、Shounak Ray、Samanka Narayan Bhaduri、Partha Kumar Samanta、Papu Biswas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152272

  日期：2020.8

  catalysed efficient, mild and metal-free method has been developed for direct amide bond synthesis from simple thioacids and amines as starting materials. This methodology is useful for aromatic, aliphatic, and heteroaromatic thioacids as well as primary, secondary, heterocyclic, and even functionalized amines. A wide substrates scope, operationally mild conditions, and acylation of amines without affecting

  已开发出一种3,6-二（吡啶-2-基）-1,2,4,5-四嗪（pytz）催化的高效，温和且不含金属的方法，用于从简单的硫代酸和胺类化合物直接合成酰胺键材料。该方法学可用于芳族，脂族和杂芳族硫代酸以及伯，仲，杂环，甚至官能化胺。广泛的底物范围，操作温和的条件以及胺的酰化而不影响其他官能团（例如醇，酯，碳二硫代盐）等，使该策略非常具有吸引力和实用性。
• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QU'ANTIBACTÉRIENS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020126953A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having general formula (I), wherein R1 to R11 are as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and related diseases.

  这项发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡嗪衍生物，其中R1至R11如本文所述，并其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及相关疾病的方法。
• Sterische und elektrostatische Effekte in derSchmidt-Reaktion
  作者：H. J. Schmid、A. Hunger、K. Hoffmann

  DOI：10.1002/hlca.19560390234

  日期：——

  Several basically substituted lactams have been synthesized from cyclic ketones by means of the Schmidt reaction.

  已经通过施密特反应从环酮合成了几种基本取代的内酰胺。
• High throughput ‘catch-and-release’ synthesis within spatially discrete gel arrays
  作者：Christine M. Boehner、David M. Marsden、Hannah F. Sore、David Norton、David R. Spring

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.024

  日期：2010.11

  A tetrafluorophenol acrylamide monomer unit was synthesised, co-polymerised and grafted onto a glass slide to form individual gel spots. As a proof of principle study, a small library of amides was rapidly synthesised within these gel spots using 'catch-and-release' chemistry, including the biologically interesting quorum sensing acyl-homoserine lactones. The tetrafluorophenol acrylamide gel provides an efficient platform to synthesise and screen small molecules for biological activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1937, vol. 56, p. 529,530
  作者：van Alphen

  DOI：——

  日期：——