2-amino-N-(6-chloropyridin-2-yl)ethane | 89026-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(6-chloropyridin-2-yl)ethane
• 英文别名: 3-r-6-chloro-2-(ethylamino)pyridin；6-chloro-2-(ethylamino)pyridine；6-chloro-2-(ethylamino)pyridin；6-chloro-N-ethylpyridin-2-amine
• CAS: 89026-80-2
• 化学式: C₇H₉ClN₂
• 分子量: 156.615
• InChiKey: AOQBIRDOCWHWQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-(6-chloropyridin-2-yl)ethane 、 N-Boc-哌嗪 以 乙醇 为溶剂， 155.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 C₁₆H₂₆N₄O₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明提供了新型抗病毒化合物，以及其衍生物。该发明的化合物通常被制成药物。该发明提供了这些化合物用于预防和治疗传染病，特别是病毒性疾病。在某些方面，该发明基于所提供的化合物对基孔肯亚病毒的抗病毒活性，因此，它们在治疗或预防此类病毒感染的任何生理表现中的应用。

  公开号：

  WO2020221894A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 乙胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-N-(6-chloropyridin-2-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明提供了新型抗病毒化合物，以及其衍生物。该发明的化合物通常被制成药物。该发明提供了这些化合物用于预防和治疗传染病，特别是病毒性疾病。在某些方面，该发明基于所提供的化合物对基孔肯亚病毒的抗病毒活性，因此，它们在治疗或预防此类病毒感染的任何生理表现中的应用。

  公开号：

  WO2020221894A1

文献信息

• Cationic iridium-catalyzed enantioselective activation of secondary sp3 C–H bond adjacent to nitrogen atom
  作者：Shiguang Pan、Yusuke Matsuo、Kohei Endo、Takanori Shibata

  DOI：10.1016/j.tet.2012.08.071

  日期：2012.11

  A cationic Ir(I)–tolBINAP complex catalyzed an enantioselective C–C bond formation, which was initiated by secondary sp3 C–H bond cleavage adjacent to nitrogen atom. A wide variety of 2-(alkylamino)pyridines and alkenes were selectively transformed into the corresponding chiral amines with moderate to almost perfect enantiomeric excesses. Alkynes were also investigated as coupling partners. The effect

  阳离子Ir（I）–tolBINAP复合物催化对映选择性C–C键的形成，这是由邻近氮原子的次级sp 3 C–H键断裂引发的。各种2-（烷基氨基）吡啶和烯烃被选择性地转化为具有中等至几乎完美对映体过量的手性胺。还研究了炔烃作为偶联伙伴。研究了烷基结构对底物和导向基团的影响。该转变代表了亚甲基高度对映选择性的C–H键活化的第一个例子，而不是在烯丙基或苄基位置。
• US4560762A
  申请人：——

  公开号：US4560762A

  公开（公告）日：1985-12-24
• US4617397A
  申请人：——

  公开号：US4617397A

  公开（公告）日：1986-10-14
• [EN] 2-AMINOOXAZOLINES AS TAAR1 LIGANDS<br/>[FR] 2-AMINOOXAZOLINES COMME LIGANDS DE TAAR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008098857A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I) wherein R¹ is aryl or heteroaryl, wherein the aryl and heteroaryl groups may be unsubstituted or substituted by one to three substituents, selected from the group consisting of cycloalkyl, phenyl, phenyloxy, benzyl, benzyloxy, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, heteroaryl, piperidin-1-yl or by lower alkyl substituted by halogen, or is aryl or heteroaryl wherein at least one hydrogen atom is replaced by deuterium or tritium; R² is hydrogen, lower alkyl or is benzyl unsubstituted or substituted by alkoxy or halogen; or R¹ and R² form together with the N-atom to which they are attached 2,3-dihydroindol-1-yl or 3,4-dihydro-quinolin-1-yl; R³ is hydrogen or lower alkyl or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof for the treatment of CNS disorders.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), où R¹ représente un groupe aryle ou hétéroaryle, lesdits groupes aryle et hétéroaryle pouvant être substitués ou pas par un à trois substituants sélectionnés parmi les groupes cycloalkyle, phényle, phényloxy, benzyle, benzyloxy, halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, hétéroaryle, pipéridin-1-yle ou, encore, par un groupe alkyle inférieur substitué par un atome d'halogène, ou lesdits groupes correspondant à un groupe aryle ou hétéroaryle dans lequel au moins un atome d'hydrogène est remplacé par du deutérium ou du tritium; R² représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur ou encore un groupe benzyle substitué ou pas par un groupe alcoxy ou un atome d'halogène; ou R¹ et R² constituent conjointement à l'atome d'azote auquel ils sont fixés un composé de type 2,3-dihydroindol-1-yle ou 3,4-dihydroquinolin-1-yle; R³ représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur; l'invention concerne également un sel d'addition acide desdits composés acceptable sur le plan pharmaceutique, lesdits composés et ledit sel d'addition étant utilisables pour le traitement d'affections touchant le SNC.
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV WIEN

  公开号：WO2020221894A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The invention is provides novel antiviral compounds, as well as derivatives thereof. The compounds of the invention are preferably formulated as pharmaceuticals. The invention provides the compounds for use in the prevention and treatment of infectious diseases, in particular viral diseases. In some aspects the invention is based on the antiviral activity of the provided compounds against the Chikungunya virus, and hence, their application in the treatment or prevention of any physiological manifestation of such viral infection.

  这项发明提供了新型抗病毒化合物，以及其衍生物。该发明的化合物通常被制成药物。该发明提供了这些化合物用于预防和治疗传染病，特别是病毒性疾病。在某些方面，该发明基于所提供的化合物对基孔肯亚病毒的抗病毒活性，因此，它们在治疗或预防此类病毒感染的任何生理表现中的应用。