N-(benzofuran-2-ylmethyl)-N'-(hydroxybenzyl)homopiperazine | 1397262-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-(benzofuran-2-ylmethyl)-N'-(hydroxybenzyl)homopiperazine
• 英文别名: 4-[[4-(1-Benzofuran-2-ylmethyl)-1,4-diazepan-1-yl]methyl]phenol；4-[[4-(1-benzofuran-2-ylmethyl)-1,4-diazepan-1-yl]methyl]phenol
• CAS: 1397262-94-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 336.434
• InChiKey: LIKNLVSTPVUJAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzofuran-2-ylmethyl)-N'-(hydroxybenzyl)homopiperazine 、 对甲苯磺酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到N-(benzofuran-2-ylmethyl)-N'-(4-ethoxybenzyl)homopiperazine
  参考文献：
  名称：

  在一系列的环状邻二胺与环尺寸的勘探σ 1受体亲和力

  摘要：

  制备了N-（2-苯并呋喃基）甲基-N '-（4-烷氧基苄基）哌嗪的咪唑烷和1,4-二氮杂类似物，以探讨环收缩和膨胀对一系列环中σ受体亲和力和亚型选择性的影响二胺。体外受体结合试验表明，所有的环状邻二胺所具有的亲和力和选择性σ 1受体。的咪唑烷类具有纳摩尔σ 1倍的亲和力（ķ我 = 6.45-53.5纳米），和亚型选择性的相对较低的水平（σ 2 / σ 1 = 58–237）。然而，哌嗪和diazepanes实现皮摩尔σ 1个相互作用，与ķ我分别范围0.05-10.28和0.10-0.194纳米，。此外，哌嗪和diazepanes显示出超过了极好的区分σ 2受体，具有σ 1个的分别143-16140和220-11542，选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.026
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.75h， 生成 N-(benzofuran-2-ylmethyl)-N'-(hydroxybenzyl)homopiperazine
  参考文献：
  名称：

  在一系列的环状邻二胺与环尺寸的勘探σ 1受体亲和力

  摘要：

  制备了N-（2-苯并呋喃基）甲基-N '-（4-烷氧基苄基）哌嗪的咪唑烷和1,4-二氮杂类似物，以探讨环收缩和膨胀对一系列环中σ受体亲和力和亚型选择性的影响二胺。体外受体结合试验表明，所有的环状邻二胺所具有的亲和力和选择性σ 1受体。的咪唑烷类具有纳摩尔σ 1倍的亲和力（ķ我 = 6.45-53.5纳米），和亚型选择性的相对较低的水平（σ 2 / σ 1 = 58–237）。然而，哌嗪和diazepanes实现皮摩尔σ 1个相互作用，与ķ我分别范围0.05-10.28和0.10-0.194纳米，。此外，哌嗪和diazepanes显示出超过了极好的区分σ 2受体，具有σ 1个的分别143-16140和220-11542，选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.026